日本为轻型冠状病毒患者免费送药
日本厚生劳动省11月22日紧急批准了由盐野义制药公司研制的新型冠状病毒感染轻症患者用药“佐科娃”。 这是第一个实施紧急批准制度的国家，预计将在医疗领域作为第一个新的日冕国产药物从12月开始使用。 新冠的医疗费用由公共开支支付，因此，在现行制度下，患者不自付。
佐科娃是盐野洋平开发出的低分子药物（口服药物）。 一种机制，通过选择性地抑制一种称为“3CL蛋白酶”的酶发挥作用，防止病毒的生长，这是新型冠状病毒生长所必需的。 这是继默克的莫努皮拉维尔和美国辉瑞的帕基罗比德之后，第三种可用于轻症患者的药物。 前两种药物的服用对象有限，包括有严重风险的人，而佐科瓦则包括没有严重风险的人。
中期临床试验（临床试验）没有显示其有效性，在7月举行的厚生劳动省药品事务和食品卫生委员会药品事务小组委员会和专家小组委员会联席会议上，批准被推迟，并进行了持续审议。 在22日举行的会议上，对约1800名轻度和中度患者进行了最后阶段的临床试验，结果显示该药物的有效性，并得到了委员们的多数同意。
根据提供的数据，服用Zocoba的人群被缩短了约7天，而服用Zocorba的人群则缩短了约8天，直到5种症状消失，包括流鼻涕和喉咙痛、咳嗽、发烧和疲劳。 此外，体内的病毒数量也减少了，没有出现任何严重副作用。
佐科娃在12岁以上的人群中服用3片（375毫克），第2天后服用1片（125毫克），共5天。 如果不在发病第三天之前服用，则可能无效。 有36种药物不能组合使用，如高血压和高脂血症药物。 此外，由于动物实验数据表明胎儿可能出现畸形，因此孕妇和可能怀孕的患者不能使用。
紧急批准制度于5月建立，药物事务批准制度适用于急需的药品，以防止新感染等可能对人民生命产生重大影响的疾病蔓延。 如果实验结束前估计了有效性，则允许没有其他替代方案。
今年2月，盐野洋平申请批准为日本首款轻度患者药物。 当时，它要求实施“有条件的早期批准制度”，可以预期迅速审查，但随后，由于紧急批准制度已经建立，它再次申请了该制度。
政府已经与该公司签订了100万份采购合同。 医学领域出现了针对轻症患者的简易国产药，因此，“治疗选择增加”，有期待已久的迫切期待。 虽然一些意见质疑临床试验数据中“症状消失效果消失的一天差异”的具体治疗效果，但许多人认为，当病毒量迅速减少时，抑制症状进展，抑制感染的传播。
