诺华、辉瑞、阿斯利康、强生、雅培、拜耳、罗氏、卫材、勃林格殷格翰、默沙东、百时美施贵宝、龙沙、西门子医疗、瓦里安、依视路、百济神州、领星医学、三生制药、德诺医药、天境生物等公司一周要闻回顾。
全球制药、医疗设备企业动态
诺华
山德士将收购阿斯潘日本仿制药业务。诺华制药公司(Novartis)称，旗下山德士(Sandoz)业务部门已同意收购Aspen Japan KK及其由Aspen Global Incorporated持有的关联资产，初始现金代价为3亿欧元(合3.305亿美元)。这家瑞士制药公司称，Aspen Global也将收到不超过1亿欧元的延期对价。Aspen Global是南非Aspen Pharmacare Holdings Ltd的全资子公司。这家南非公司的产品组合包括20种非专利药物，年销售额1.3亿欧元。
CML治疗全面引入大数据，开创肿瘤医疗的新数字时代。由中国抗癌协会主办，诺华肿瘤(中国)支持的“CML治疗结局指数项目”正式启动。该项目旨在通过科学系统的数据处理及分析，创建临床决策模型，从而帮助临床医生优化治疗决策和管理方法，助力医疗资源的优化配置，以期合理减轻患者负担。该项目计划于2019-2020年于部分医院展开项目试点工作，采集CML在诊断、治疗、随访等方面的既往数据，建立模型、总结CML诊疗路径，为下一步在全国范围内广泛推广积累经验。
罗氏
罗氏未来创新产品亮相第二届进博会。罗氏集团携旗下制药和诊断两大核心业务，联袂亮相第二届中国国际进口博览会。罗氏制药中国重磅展示其在乳腺癌、肿瘤免疫治疗、流感等重大疾病领域的未来创新产品。
阿斯利康
阿斯利康与欧姆龙达成长期的全球合作。此次阿斯利康与欧姆龙的全球战略合作，将基于进一步结合双方在疾病知识、创新方案创建以及全球专家网络等优势资源，通过与呼吸、心血管及代谢治疗领域相关的药品、器械、诊断和数字化企业通力合作，在呼吸、心血管和代谢疾病领域开展研发创新，构建覆盖患者全病程的全球生态系统。这是阿斯利康首次与器械公司开展全球战略合作。
强生
强生新品黑科技亮相进博会。强生继续通过进博会这一重要平台，全方位展示医疗器材、制药、消费品、全视等多元化业务的千款创新产品、前瞻理念和高新科技。强生展台举行了一系列新品首秀活动，重点介绍安视优系列隐形眼镜新品，包括安视优欧舒适、全视线、智能感光隐形眼镜，这款隐形眼镜产品在进博会上首发。
辉瑞
辉瑞普强与迈蓝合并新公司定名Viatris。迈蓝和辉瑞宣布，迈蓝与辉瑞普强合并而成的新公司名称为Viatris。这个名字来源与拉丁语。Viatris体现了新公司的目标，即提供从“VIA”到“TRIS”的路径，即核心目标:扩大药物的可及性，通过创新来满足患者需求，并成为全球医疗社区的可信赖的合作伙伴。Viatris将把辉瑞普强在中国和新兴市场的强大领导地位与迈蓝在美国和欧洲的重要地位结合起来，从而使Viatris广泛的产品组合和未来的产品线有更大的地理影响力。
辉瑞联合多位专家聚焦乳腺癌规范化诊疗“关键十年”。第二届中国国际进口博览会召开之际，辉瑞举办“安然新生、全程守护 - 关键十年 - 推动乳腺癌规范化诊疗媒体座谈会”，联合乳腺癌领域多位临床专家与来自全国的数十家主流媒体聚焦乳腺癌的规范化诊疗，共同呼吁各界携手在2020-2030的“关键十年”中，以患者为中心、推动乳腺癌慢病管理规范化，全面提升国内乳腺癌防治水平，助力“健康中国2030”。
葛兰素史克
用于稳定期慢阻肺治疗的三联吸入制剂“全再乐”在中国获批。葛兰素史克(GSK)宣布，用于慢阻肺稳定期治疗的长效三联吸入制剂“全再乐”(通用名：氟替美维吸入粉雾剂，100/62.5/25 微克)获得中国国家药品监督管理局的上市批准。全再乐的获批标志着中国慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者可以在慢阻肺的稳定期治疗中实现三种药物在同一装置中使用。
赛诺菲
平安智慧医疗与赛诺菲合作推出糖尿病AI助手。一款糖尿病AI助手在第二届中国国际进出口博览会上正式发布。这款AI助手通过人工智能连接医生、护士、患者这三个角色，更高效、便捷地辅助医生、护士对患者进行管理，提供风险画像、智能管理方案、智能随访、智能患教问答等一系列功能，为患者提供专业的糖尿病管理服务。
以“创新未来”为主题，赛诺菲亮相中国国际进口博览会。举世瞩目的第二届中国国际进口博览会于11月5日在上海正式拉开帷幕。全球领先的法国医药健康企业赛诺菲再度参展，通过全球优秀的研发成果、创新的战略合作进程，展示其促进中国健康生态系统蓬勃发展的承诺。集中展示了赛诺菲的产品、数字化和健康管理模式三大创新领域。此外，赛诺菲还亮相主宾国法国国家馆展台，着重呈现中法在健康医疗领域的重要合作。
雅培
雅培新任CEO 2020年履新。总部位于伊利诺伊州的雅培公司将在2020年迎来新的首席执行官。迈尔斯·d·怀特(Miles D. White，中文名白千里)将辞去在公司工作21年的首席执行官一职。他的继任者将是另一位在雅培工作了23年的资深人士罗伯特·b·福特(Robert B. Ford)。
艾伯 维
收购艾尔建致艾伯维出售相关资产。艾伯维表示，有多家公司正在争夺与艾尔建交易审批有关的资产。艾伯维(AbbVie)表示，正与几家有意收购两项资产的公司进行谈判，以完成其以630亿美元收购制药商艾尔建(Allergan Plc)的交易。该公司表示，已经通知美国反垄断监管机构，它打算放弃其实验性炎症性肠病治疗brazikumab和一种胰腺疾病的治疗Zenpep。
百时美施贵宝
纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗晚期肝细胞癌获FDA优先审评资格。百时美施贵宝宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已接受欧狄沃(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗用于既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者治疗方案的补充生物制剂许可申请(sBLA)，并授予其突破性疗法认定。FDA同时授予该申请优先审评资格，预计审批结论日期(PDUFA)为2020年3月10日。
默沙东
全球首个埃博拉疫苗Ervebo获欧盟批准。默沙东的Ervebo(V920)通过了欧洲监管机构的批准，成为全球首款获批上市的埃博拉疫苗。Ervebo是由改造过的水疱性口炎病毒(VSV)和埃博拉病毒表面的重要糖蛋白组成。VSV可以使一些家畜患病，但对人类无害。病毒通过产生轻度感染来激活免疫系统，使后者产生针对埃博拉蛋白的抗体。上个月，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)推荐有条件地批准Ervebo用于预防18岁及以上人群因埃博拉病毒引起的疾病。
默沙东重组制造业务失败再曝裁员计划。默克公司(Merck & Co.，默沙东)斥资12亿美元重组其制造业务的计划在法国的一个工厂流产，那里将有200多个制造和研发岗位被裁掉，工厂将被出售。该公司将在Riom Mirabel工厂裁减逾575个职位中的101个生产和106个研发职位。该工厂生产和/或包装医院和眼科产品。工人们被告知，该工厂的研发和生产已稳步下降，这导致默克考虑停止在那里的研发，并找到“一个有能力提供更高产量、有能力在可持续的基础上维持生产和就业的买家”。
礼来
礼来苏州工厂亮相进博会。在备受瞩目的2019年第二届中国国际进口博览会上，全球领先的医药公司美国礼来制药带来了多个治疗领域的最新成果和医疗解决方案。作为礼来中国全产业链投资的重头，拥有独立胰岛素生产能力的礼来苏州工厂亮相进博会备受关注。
礼来糖尿病创新产品度易达亮相第二届进博会。礼来携糖尿病业务旗下创新药物和解决方案，亮相上海第二届中国国际进口博览会。第二届进博会期间，礼来度易达“易相伴”患者福利项目新闻发布会圆满举行。该项目旨在通过创新的医疗费用给付方式，提升创新药物 -- 度易达(度拉糖肽)的可及性，减轻患者家庭的疾病负担。
AGC Biologics
AGC Biologics对西雅图和丹麦工厂投资1800万美元。治疗性蛋白质临床和商业生产领域的全球领导者AGC Biologics宣布，作为向客户提供最高标准的服务的持续承诺的一部分，该公司将会扩展华盛顿州西雅图和丹麦哥本哈根工厂的开发与制造能力。这些采用最新技术的工厂预计将在2020年第二和第三季度开始升级改造，而此次升级改造将会突破瓶颈和支持产能提升。
勃林格殷格翰
勃林格殷格翰与医联达成战略合作协议。全球领先的跨国药企勃林格殷格翰在第二届中国国际进口博览会上与医联在内的国内多家互联网医院签订了战略合作协议。据协议，合作聚焦众多慢病治疗领域，在互联网医疗、药品配送、疾病管理、医患教育等多方面开展合作，使患者充分享受互联网医疗带来的线上问诊、处方、配药及前沿诊疗资讯获取等一站式医疗便利服务。
勃林格殷格翰动保“整合动物健康管理”借进博会首次亮相中国。勃林格殷格翰通过本届进博会首次在中国展示了其“整合动物健康管理”——“如何把养殖的各类技术手段与数字化工具汇集到一个便利的以养殖业者为中心的生态系统中，为中国兽医和养殖业者提供有价值的信息以备决策使用，从而提高家畜疾病预防能力和农场养殖效率、生产更安全的食品。
拜耳
拜耳亮相第二届中国国际进口博览会。处方药展区展现了拜耳通过高质量的创新治疗和解决方案，满足中国患者，特别是慢性病及肿瘤患者未被满足的医疗需求。拜耳影像诊断业务可以帮助患者获得更精准的疾病诊断，为后期的治疗打下关键基础，从而使更多中国患者能得到高品质创新的药物与治疗方案。健康消费品展区展示了拜耳如何致力于为消费者提供更多高品质的自我保健解决方案，积极倡导自我保健理念，满足中国消费者多样化的健康需求。
拜耳公司与首都医科大学北京安贞医院签约。北京医疗器械及医药用品交易分团在第二届中国进口博览会医药展馆签下“大单”。安贞医院是一家以心血管疾病治疗为重点学科的大型综合三甲医院，双方就心血管领域疾病的药物治疗和药物创新深入交流，并对拜耳公司在安贞医院的产品及流通情况交换意见。安贞医院受北京市卫健委医管中心委托，签署了药品采购意向协议，计划采购完成时间2020年。
德国默克
德国默克为Evotec提供CRISPR基因编辑技术专利许可。领先的科技公司默克公司(Merck)宣布，公司已签署了授权Evotec SE使用其基础CRISPR知识产权的许可协议。总部位于德国汉堡的国际生物技术公司Evotec将利用默克公司的CRISPR基因组编辑技术来创建编辑过的细胞系，供其商业和内部研究之用。Evotec计划使用默克的CRISPR知识产权组合，开发精密工程分析，以确定药物开发周期中潜在候选药物的生物学和毒性。
龙沙
龙沙现任CEO明年1月离职。龙沙(Lonza)一直在扩大其病毒载体业务，但在其他业务领域仍面临挑战，它将不得不面对新任首席执行官带来的挑战。马克·芬克(Marc Funk)担任CEO还不到一年就辞职了。龙沙宣布Funk将于明年1月离开。在今年3月被任命为首席执行官之前，芬克负责龙沙的制药和生物技术业务。在公司找到新的首席执行长之前，董事长贝尼(Albert Baehny)将一直担任CEO。
爱克发
比利时爱克发加大在华投入 将在沪成立亚太总部。爱克发(Agfa NV)与中国医药保健品有限公司确定进一步的深度合作发展意向。与中国医保的合作主要关于医用设备、医用胶片，爱克发将通过更加发达的渠道，让这些产品和解决方案服务于更多国内外的医疗机构。爱克发还与西安市中心医院签订了价值300万元人民币的设备合作协议。未来，爱克发将在上海成立亚太地区总部，从战略高度进行统筹。
卫材
卫材将TAZEMETOSTAT日本境外特许权转让给ROYALTY PHARMA。卫材株式会社近日宣布，其已达成一项将研究抗癌药Tazemetostat(通用名)在日本境外销售权转让给ROYALTY PHARMA(总部：美国纽约)的协议。根据与Royalty Pharma签订的协议，卫材将其从Epizyme处获得在日本以外销售的特许权使用费的权利转让给了Royalty Pharma。卫材将获得1.1亿美元的转让预付款，并在美国获得Tazemetostatin特定适应症的市场许可后，有权再获得最高2.2亿美元的收入。
共立制药
日本兽药厂商共立制药(Kyoritsuseiyaku)将进入中国宠物疫苗市场。近日，该企业投入约22亿日元，与中国兽用疫苗厂商金宇保灵生物药品公司成立了合资公司。双方将联合开发狗猫用的宠物疫苗。共立制药将利用在日本积累的技术来开拓中国市场。力争在亚洲最大市场实现增长。首先将研发宠物用疫苗，在2022年之前上市。还将业务向宠物用驱虫药、养殖鱼、家畜疫苗的制造和销售方面扩大。
三星Bioepis
韩国三星Bioepis公司(Samsung Bioepis)今年的市场销售额有望突破1万亿韩元(约8.6亿美元)，在2012年公司成立以来，有望首次实现盈利。三星Bioepis目前正在欧洲、美国和韩国等地出售4种生物仿制药物。在欧洲出售的自体免疫疾病治疗药物“Benepali”在2016年面市后累计销售额已达1.5万亿韩元。三星Bioepis今年在中国与3S生物等公司签署了版权合同，并在巴西签署了Benepali的十年供货协议，正不断拓宽全球市场。
Enzene
Enzene开设其首家连续生物制剂制造工厂。Enzene Biosciences宣布在印度浦那正式开设其首家全面联通的连续生物制剂制造工厂。Enzene是端到端互联生物制造方面的先行者之一，旨在为生产单克隆抗体(mAb)建立一家遵守cGMP(动态药品生产管理规范)规则的全自动化连续制造工厂。这座工厂能够提升产量，还将让Enzene及其潜在客户迅速让他们的早期/临床前资产，迈入后期开发/商业化阶段。
沃博联
私募巨头与沃博联讨论私有化方案。私募股权投资巨头KKR & Co.已经正式接触药品零售巨头沃博联(Walgreens Boots Alliance Inc.)，计划将该公司私有化，如果成功，将是有史以来最大一宗杠杆收购交易。沃博联目前的市值超过550亿美元。任何交易的价格都可能高于这个价格，同时还包括承担这家美国医药零售巨头资产负债表上168亿美元的债务。
澳佳宝
BLACKMORES澳佳宝再赴进博会之约。进博会期间，BLCAKMORES澳佳宝还携手中国商业联合会主办“品质生活国际论坛”，出席海南自贸区(港)贸易投资推介会并与海南经济发展局签署合作备忘录等活动，同各方一道探讨如何借助中国经济高质量开放的宏观机遇，引领消费者走向高品质新生活。
西门子医疗
西门子医疗syngo虚拟座舱完成国内首次远程扫描演示。在中华医学会影像技术大会上，西门子医疗的syngo虚拟座舱完成了国内首次远程扫描演示。山东省医学影像学研究所的放射科医生通过syngo虚拟座舱同时连线山东省新泰市人民医院和山东省医学影像学研究所的两台磁共振设备，为两家医疗机构提供实时的远程扫描协助。
瓦里安
瓦里安进博“健康中国行”。第二届中国国际进口博览会于上海完美落幕。研发和提供癌症治疗解决方案的全球领导者 -- 瓦里安医疗布设六大展区，全面展出革命性的肿瘤放射治疗前沿技术和智慧癌症治疗解决方案，集中展示了瓦里安以患者为中心的癌症诊疗全周期服务的创新，期间接待了超过10万人次参观者，并收获众多省市代表团的系列战略意向合作协议。
再度携手申康，瓦里安助力上海打造亚洲一流健康城市。继在首届中国国际进口博览会引入瓦里安医疗先进放疗设备后，上海申康医院发展中心再度与瓦里安医疗签署采购协议，为上海交通大学医学院附属瑞金医院、同济大学附属上海市肺科医院、上海市第一妇婴保健院、上海交通大学医学院附属第六人民医院东院采购VitalBeam和TrueBeam，推动上海肿瘤放射治疗“高质量发展”。
依视路
依视路在进博会期间启动近视防控校园教育项目。第二届中国国际进口博览会期间，全球领先的视光企业依视路集团聚焦青少年眼健康，以“见未来，创视纪”为主题，在上海国家会展中心会议室启动《我们的眼睛》3D立体书项目，以及“依视路基金会上海校园近视管理培训计划”以响应国家号召，积极传播和推广儿童青少年科学保护眼睛的相关知识。
捷迈邦美
捷迈邦美发布财报。捷迈邦美(Zimmer Biomet Holdings Inc.)周二公布的第三财季销售额和利润超越预期。这家位于印第安纳州沃索的肌肉骨骼保健公司公布，财季净利润为为4.311亿美元，合每股收益2.08美元，高于上年同期的1.622亿美元，合每股收益0.79美元。销售额增长3%，至18.9亿美元，超过了华尔街预期的18.7亿美元。
中国医药健康企业动态
和黄医药
和黄医药宣布索凡替尼在中国的新药上市申请已获受理。和黄中国医药科技有限公司宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理索凡替尼(surufatinib)用于治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤的新药上市申请(NDA)。SANET-ep是一项关于索凡替尼以晚期非胰腺神经内分泌瘤为适应症的III 期关键性研究，而这些患者目前尚无有效治疗方法。
德诺医疗
Ballet(R)腔静脉滤器全国首例临床在河北医科大学第一医院完成。德诺医疗旗下杭州唯强医疗科技有限公司创新研发的Ballet 腔静脉可回收滤器于2019年9月27日在河北医科大学第一医院完成全国首例临床置入，并于2019年11月5日顺利回收。
领星医学
领星医学再次满分通过2019年NCCL全国EGFR突变室间质评。卫生部临床检验中心(NCCL)公布了《2019年全国临床检验室间质量评价》，此为本年度第二次EGFR突变室间质评，领星医学再次满分通过。室间质量评价是多家实验室分析同一标本并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果，以此评价实验室操作的过程。
三生制药
三生制药HIF-117胶囊获国家药品监督管理局临床试验批准。中国领先的生物制药公司三生制药宣布，用于慢性肾病(Chronic Kidney Disease ，CKD)患者贫血治疗的HIF-117胶囊(SSS17)的临床试验申请于2019年11月12日获得国家药品监督管理局批准。目前该产品的临床试验工作正在积极筹备中。肾性贫血是CKD患者的主要临床表现之一，同时也是CKD患者心血管并发症的独立危险因素。
振东制药
振东制药多发性硬化症创新药I期临床试验在美国开展。振东制药发布公告，下属子公司山西振东先导生物科技有限公司自主研发的治疗多发性硬化症的1类创新药ZD03 I期临床试验于2019年11月9日在美国顺利开展，并完成了8例受试者给药观察。ZD03是源于天然产物的全新化学结构的小分子药物，是振东制药自主研发、具有核心知识产权的1类创新药，主要用于多发性硬化症的治疗。
安诺优达
安诺优达携手华为云，“破解”基因行业发展“密码”。安诺优达基因科技(北京)有限公司宣布与华为云达成合作，双方将在基因测序领域发挥各自优势，共同推动基因测序行业的创新发展。双方还将在大数据、人工智能、5G和鲲鹏弹*服务性**器等多个方向开展深度合作和技术探讨，助力基因检测行业在IT技术层面持续创新，从而使企业更快、更好、更省地开展自身业务。
天境生物
天境生物自主创新药TJM2获国家药品监督管理局批准开展临床试验。天境生物科技(上海)有限公司宣布中国国家药品监督管理局已通过TJM2的临床试验申请，该药物由天境生物自主研发，或将受益于治疗类风湿性关节炎(RA)患者。TJM2是中和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的人源化IgG1抗体，在GM-CSF发挥的关键作用下，TJM2在治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病方面具有很大的潜力。
百济神州
美国食品药品监督管理局(FDA)授予百济神州BRUKINSA(泽布替尼)加速批准用于治疗既往接受过至少一项疗法的成年套细胞淋巴瘤患者。百济神州宣布BRUKINSA(英文商品名：BRUKINSA，通用名：泽布替尼)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准用于治疗既往接受过至少一项疗法的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。BRUKINSA是首款由百济神州自主研发获批上市的产品。BRUKINSA预计在未来几周内在美国进行销售。
百济神州公布2019年第三季度财务业绩。截至2019年9月30日的第三季度收入为5014万美元，相比较，2018年同期的收入为5420万美元。收入减少主要归因于2019年第二季度中新基公司就终止替雷利珠单抗合作所支付的相关费用，以及因此停止的任何相关合作收入。截至2019年9月30日的第三季度的净亏损为3.0 736亿美元、或每股0.39美元、或每股美国存托股份(ADS)5.11美元，相比较，2018年同期的净亏损为1.4403亿美元、或每股0.19 美元、或每股ADS 2.53 美元。
腾盛博药
腾盛博药与VBI Vaccines联合启动临床研究。力于开发下一代感染性疾病与免疫肿瘤疫苗的商业阶段生物制药公司VBI Vaccines与致力于服务患者需求并提升全球和中国公共卫生水平的临床阶段生物技术公司腾盛博药(Brii Biosciences)联合宣布，在BRII-179(VBI-2601)的1b / 2a期概念验证研究中，首位患者接受了首剂治疗。BRII-179是一款新型重组蛋白免疫治疗候选药物，目前正在进行慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的治疗研究。
亚盛医药
2019ASH | 亚盛医药抗耐药白血病新药HQP1351临床进展再次入选ASH年会口头报告。亚盛医药宣布，公司在研原创1类新药HQP1351的一项临床研究入选第61届美国血液学会年会的口头报告。北京大学人民医院血液科黄晓军教授和江倩教授是本研究的主要研究者，江倩教授将在会议期间作此报告。HQP1351是新型的第三代酪氨酸激酶*制剂抑**(TKI)，用于治疗对一代、二代TKI耐药的慢性髓性白血病(CML)患者。
医药行业动态
谷歌(Google)的“南丁格尔计划(Project Nightingale)“在患者及医生并不知情的情况下秘密收集了数百万美国人的个人健康数据。收集的数据包括实验室结果、医生诊断和住院记录等，此外还有患者完整的健康史及姓名、出生日期等其他信息。谷歌在去年与美国医疗集团Ascension合作启动了该项目。 该数据收集涉及全美21个州。
中国新型非洲猪瘟疫苗临床试验在即。中国科学家宣布：首次解析出了非洲猪瘟病毒的精细三维结构，这为开发效果佳、安全性高的新型非洲猪瘟疫苗奠定了坚实基础。这是科学家们第一次完完整整地看清非洲猪瘟病毒的模样，相关研究揭示了非洲猪瘟病毒多种潜在的保护性抗原和关键抗原表位信息，发现了4个潜在的疫苗靶位。目前，中国的非洲猪瘟病毒疫苗研发工作正等待专业机构评议通过，经农业农村部批准后，新型非洲猪瘟疫苗有望开展临床试验。
日本研发出一滴血早期诊断痴呆症技术。日本名古屋市立大学教授道川诚(神经生物化学)领导的研究团队宣布，找到了一种有可能通过微量血液早期诊断阿尔茨海默症(俗称：老年痴呆症)的检查方法。研究团队计划推进正式临床研究，2～3年以内达到实用水平。
科学家发现艾滋病毒新毒株。科学家用先进的DNA测序技术记录了一种以前未识别的M组艾滋病病毒(HIV)毒株，M组毒株是导致绝大多数艾滋病感染者感染的罪魁祸首。这一新型毒株仅在三个人身上发现，但艾滋病毒检测生产商雅培制药的这项发现，预计会引发对于可能出现的新型病毒毒株如何进行分类的广泛讨论。该公司在一份学术期刊上介绍了这项发现。
最新数据显示全球目前有4.63亿人患有糖尿病。全球糖尿病发病率已达到9.3%，其中超过一半(50.1%)的成年人未被确诊。2型糖尿病约占所有糖尿病患者的90%。超过110万20岁以下的儿童和青少年患有1型糖尿病，而四分之三的糖尿病患者(3.52亿人)处于工作年龄(20至64岁)。在65岁以上人群中，有五分之一的人患有糖尿病。预计到2030年糖尿病患者总数将增至5.78亿，2045年将增至7亿。
美年健康研究院：20%体检人群存心血管疾病隐患。在11月1日举行的中国心脏大会上，美年大健康宁毅博士发表主题演讲，向大会分享了《中国体检人群心血管健康报告2019》初步分析结果。约46.2%(78.4%)的体检人群具备严重(或较轻)危险因素；约17.7%(52.5%)的体检人群具备两项或以上严重(或较轻)危险因素；潜在心血管病负担沉重：约20.1%的体检人群存在靶器官损害或心血管病；心血管病、心血管疾病风险因素、靶器官损害呈现明显的地域分布，尤其是肥胖、糖尿病、高血压等危险因素北高南低。
视力影响研究院支持日本女性要求在工作时戴眼镜的权利。日本电视台(Nippon TV)和商业内幕网日本网站(Business Insider Japan)播出的近期报告表明，日本企业限制在一系列行业中工作的女性在上班时戴眼镜。相同的规则却不适用于她们的男同事。不过视力影响研究院(Vision Impact Institute)热烈赞扬数以千计的社交媒体用户和传统媒体渠道近期对这一决定大胆说“不”。
美国千禧一代健康状况不佳 或影响经济发展。一份新的报告显示，美国千禧一代(即1981年至1996年之间出生的人)身心健康状况不佳，或对美国经济造成严重不良影响。穆迪分析(Moody's Analytics)在报告中称，千禧一代的高血压、高胆固醇、抑郁症和多动症的发病率，要比X世代(GenXers，通常指在1965年到1980年出生的人)更高。该公司预计，到2027年，美国千禧一代的医疗费用，可能比同年龄的X世代的人高33%。同时，医疗保健成本的上升，意味着雇主、工人、联邦政府和州政府的财务负担都将增加。
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