5月1日，美国食品药品监督管理局授予吉利德科学公司在研药物瑞德西韦紧急授权使用（EUA），用于住院治疗的重症新冠患者。不过，基于已有证据，不少专家认为该药物并非新冠特效药。
标注部分译文：
今天，美国FDA发布了一项紧急使用调查抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)的授权，用于治疗因严重疾病住院的成人和儿童中的疑似或医院确诊的COVID-19。虽然使用remdesivir治疗COVID-19方面，对于确诊患者的安全性和有效性，了解到的信息有一定的局限性，但在临床试验中显示，此药物可以缩短某些患者的康复时间。
而近一段时间备受追捧的还有一种药品——连花清瘟胶囊！美国留学生领取的“健康包”里除了口罩和消毒湿巾，还有两盒连花清瘟。国内客户不惜花高价也要寄几盒给国外的子女防身！
钟老表示，通过实验发现，虽然连花清瘟胶囊对新冠病毒的抑制作用很弱，但其对病毒引起的细胞损伤、炎症有很好的修复作用。一席话，再一次让连花清瘟胶囊刷了屏。那么，除了连花清瘟胶囊还有哪些药品比较热门呢？小编带你们盘点一下！
01最新政策
❒商务部 海关总署 国家市场监督管理总局公告2020年第12号
关于组织做好审核确认符合国外标准认证或注册的防疫物资生产企业名单有关工作的通知
02常用药品及编码
❒ 连花清瘟胶囊
HS编码：3004.9059
❒ α—干扰素
HS编码：3002.1500
❒ 克力芝
HS编码：3004.9090
❒甲泼尼龙
HS编码：3004.3200
03归纳医用/非医用物资/个人自用出口要求
❒新规！！！
1、生产厂商必须是在白名单内。
2、出口公司+生产企业营业执照（有医疗范围的）。
3、医疗器械注册证。
4、新版医疗物资声明(表格不能留空，表头不要有模板两个字，盖生产销售单位公章)。
5、报关委托书+报关单+形式发票+装箱单+贸易合同+报关要素。
6、医疗器械经营、生产许可证。
7、厂家的检测合格报告(非必须提供，为了防止海关查验要)。
8、货物里面的每个小包/盒都要有合格证(必须盖章)，产品或包装或合格证上必须要有：执行标准，生产批次，厂商名称，厂商地址，生产日期，有效期，医疗器械，注册证号，医疗器械许可证号(缺一不可)。
（仅供参考，实际申报以海关具体要求为准）。
❒医用正式报关方式申报（5号及53号公告提到的医疗物资）
●不接受快件类方式申报。
●寄件人提供《出口医疗物资声明》盖红章原件，必须填写准确。
●提供生产商《医疗器械产品注册证书》复印件或扫描件，内容必须清晰可见。凭企业是否备案在注册名录中进行验放。
●出口申报要素确认函或报关单草单。
●原件合同、发票、装箱单、运单复印件，详细产品介绍及说明等。
●签约电子委托（建议第一次签约自动确认12个月）。
●生产厂家质量检测报告（扫描件或复印件）（如为口罩，必须提供！）。
●海关现场要求的其他相关资质证书。
●随货附产品合格证，要有生产厂家、生产日期、认证技术标准号等必须的信息。
❒新冠病毒检测试剂及其他特殊物品正式报关方式申报
●不接受快件类方式申报。
●法检通关单及电子底账数据号。
●寄件人提供《出口医疗物资声明》盖红章原件，必须填写准确。
●提供生产商《医疗器械产品注册证书》复印件或扫描件，内容必须清晰可见。凭企业是否备案在注册名录中进行验放。
●出口申报要素确认函或报关单草单。
●原件合同、发票、装箱单，运单复印件，详细产品介绍及说明等。
●签约电子委托(建议第1次时签约自动确认12个月)。
(如现场海关有额外要求提供其他相关的资质证书时需及时提供）。
●航空货物运输条件鉴定报告，确定为未非危险品。
❒非医用正式报关方式申报
●不接受快件类方式申报。
●寄件人提供《非医疗物资出口承诺书》盖红章原件。
●出口申报要素确认函或报关单草单。
●原件合同、发票、装箱单，运单复印件。捐赠物资需提供捐赠协议及有关说明文件。
●报关委托书电子委托。
●生产厂家质量检测报告(扫描件或复印件）-如为口罩必须提供。
提醒:货上一定要随附产品合格证，要有生产厂家、生产日期等必须的信息。
❒非医用个人物品申报
●寄件人身份证/护照复印件。
●运单，发票等。
●个人物品保函。品名前要注明“非医用”。
●申报方式同正式报关(取件次日申报》。
●数量必须在合理自用范围内(口罩数量目前可接受1000个以内)。
*仅限现金件
（以上内容仅供参考，实际申报以海关具体要求为准，或请咨询运当家！）
温馨提示
近期排仓已经略显拥堵，船公司5-7月停航跳港情况严重，运力的减少可能会造成货物的爆仓、涨价等情况。
如有运输需求，请提早安排！还有其他问题，请详询运当家！
「注：图片部分源于网络！本文未经授权禁止转载！关注运当家，每天阅读更多精彩内容」