药品首先也是一种商品，属于一种特殊的商品。它关系到人们的生命安全和健康，在国家的监管层级上是最严格的，从药品的研制、临床试验、生产、流通到使用的整个生命周期内都有严格的法律法规束缚着，看似已经非常安全了，但是每年因为药品的质量安全问题、使用不当等原因会出现许多的药品不良事件。
我们普通人除了知道药品可以治病外还要了解一些基本的知识，来帮助我们合理用药，避免一些因错误、重复用药而带来的“药品致病”问题。
药品的名称和我们人名一样也分大名、小名及绰号，当然药品的名称比人起名字要规范严格的多得多。大名指药品的通用名称，这个名称是独一无二的，是国家给起的，不是它的父母（药品研发或者生产企业）所能决定的，这个名称在药品包装盒上的字体是最大的，最显眼的，如阿司匹林、多潘立酮等。
小名就是商品名称，可以是阿猫也可以叫阿狗，是父母起的（药品研发或者生产企业）当然也要国家审核批准的，有特别的限定要求。比如你不能叫长生不老药等等。商品名称可以区分不同的厂家生产的药品，比如我们常见的吗丁啉、百服宁、泰诺等。
药品的绰号就是它的曾用名，大家都习惯性地称*西泮地**片为安定片、诺氟沙星为氟哌酸等等。
通用名称一样的药品其适应症或者功能主治都是一样的，不同的商品名称会产生不同的品牌效应，其药品价格也是相差很大。
每一个厂家生产的每一种药品都有一个出生证明，就是药品的批准文号（国药准字---）。我们可以简单的从批准文号上看出药品的类别，就像我们身份证上的民族一样。国药准字Z----指中药；国药准字H---指化学药品；国药准字S---指生物制品等等。大家购药时可以简单的看下是中成药还是化学药。
药品的批号相较于药品的生产日期及有效期对于我们普通人来讲不那么重要，只要知道批号是药品的出生码，是生产企业为了区分、追溯药品质量的一种方法，同一批号的药品具有相同的质量信息，药品质量是均一稳定的。
药品的生产日期比较好理解，就是指什么时候生产的。药品的有效期就是保证药品质量的最后日期，超过有效期的药品是劣药的范围，超过有效期的药品是不能再使用的，我们有些人有家庭囤药的习惯，要经常翻翻药箱，把过期的药品及时销毁处理或者让药店帮忙销毁处理。
我们到药店购药时会发现一些药品我们能随便在货架上翻看拿到，一些药品是隔离开来不让我们自己拿药的，这就是非处方药（OTC）和处方药的区别。
从药品的用法，用量，规格，剂型，适应症，给药途径，安全性等方面由国家来划分处方药和非处方药。非处方药就是我们根据自己对疾病的初步判断在药师的指导下可以不经过医生开具处方就可以购买的药品，在药品的包装上会印有OTC 的标识，红色的是甲类，绿色的是乙类，乙类比甲类使用更安全一些。
拿到药品我们会非常注意它的适应症或者功能主治范围，用法用量。其实药品说明书上的不良反应、禁忌症、注意事项及储藏更需要我们留心注意。许多的药品不良事件的发生都是因为没有注意的这些内容而造成的，务必认真阅读。
今天就把药品最最基础的小常识和大家一起了解下，感兴趣的朋友可以点赞关注一下哦。
