2013年，在福建三明市出生了一名女婴， 可这名女婴却非常与众不同 ，医生都表示从未见过这种情况。
原来这个宝宝身上近一半的皮肤 都被黑色的胎记所覆盖 ，而且上面还长有毛发。如此怪异的现象 让大家都称她为“ 熊猫宝宝 ” 。孩子的父亲叫阿斌，他刚见到这个孩子的时候，几乎不能接受，可这确实是他的孩子。
在克服心理障碍后，阿斌却不敢将孩子拿给妻子小雪看，妻子生下孩子后已经有一个星期了，从没有见过孩子。 她一直想要看看自己的宝宝，可都被丈夫拒绝 ，小雪知道丈夫一定有事情在瞒着自己。
在妻子的再三央求下，丈夫终于是同意了她跟宝宝见面。然而当第一次见到宝宝后，小雪还是吓了一跳， 她有些不敢相信这是自己的宝宝 ，可自觉告诉她这就是她的宝宝。
看着孩子这副模样，小雪越看越心痛，抱着孩子流下眼泪。
医院的医生也为孩子的情况做过会诊，但都没有讨论出结果。 医生也怀疑是不是一种罕见的遗传病？ 但孩子的父母及其家人亲属都没有表现出这种情况，也就排除了遗传病的可能。
可孩子身上的黑色皮肤上长满绒毛， 像是覆盖着鳞片一样 ，越看越像动物的皮肤。
医生的讨论让孩子的父亲阿斌有些忐忑，他想到在妻子怀孕期间， 自己曾抓过2只竹鼠给妻子炖汤补身体 。在福建的一些地方，竹鼠是大补之物，给孕妇吃竹鼠对大人和孩子都有好处，当地确实也有这样的习惯。
孩子身上的黑色皮肤看上去跟竹鼠的皮肤很是相像， 难道孩子的皮肤出现异常跟吃了竹鼠有关？ 阿斌在说出自己的怀疑后，很快就被医生否定了。
如果吃了竹鼠，孩子皮肤就像竹鼠，那吃了乌龟、老母鸡的孕妇，她们生下的孩子也会像动物吗？显然是不可信的。
不过这个宝宝身上的情况， 医生始终给不出解释， 夫妻俩也只能认命先将孩子带回家，打算等孩子再长大一些，带她到其他医院看看。
将孩子带回家后， 夫妻俩没有通知亲朋好友 ，也没有让孩子见过外人。在家的这段期间，小雪一直细心地呵护孩子，可孩子的情况却让她很是焦急。
原来孩子身上黑色的皮肤不能像正常皮肤一样出汗出油，总是异常干燥还发痒，孩子忍不住地用手挠， 就会抠破皮肤，留下一道血痕 。
孩子如此受苦让父母都心疼不已，好不容易照顾到孩子满月后，他们立即带着孩子到三明市的一家医院。 在折腾了一整天后，终于见到医生了 。
可医生看完孩子情况后，也只能给出： 病因不明，无法治疗 的诊断。
夫妻俩心中也有准备，回到家后，他们立即收拾东西，带着孩子到了福建的省会福州， 在专门的皮肤病医院给孩子治疗 。
医生们在看了孩子情况后，也不知道孩子得了什么病， 就建议给孩子做一个病例分析 ，切下一小块黑色的皮肤进行化验，探明孩子的病情。
父亲阿斌看到要在孩子身上动刀，就没有同意， 毕竟自己的孩子刚满月 ，他们也不愿孩子遭受这样的罪。
这次的福州求医无果而终，他们带着孩子又回到了家中，接连几次的求医都没有结果，阿斌对自己的女儿很是愧疚，可他们也没有其他的办法。
就在他们在家照顾孩子的期间， 母亲小雪想到在网上求助的办法 ，这或许是他们最后的希望了。
小雪在网上写下了自己孩子的情况和求医经历，引起了广大网友的关注，可是小雪却没想到 竟有许多网友质疑孩子病情的真实性 ，认为是父母故意将孩子的父母弄成这样博取眼球。
这些人的质疑让母亲小雪几乎崩溃， 自己孩子情况不容乐观 ，那些人却像在看热闹一般，小雪有时都哭出声来。
不过随着“熊猫宝宝”的情况在网上广泛传播，有新闻记者与他们取得了联系，想要探寻“熊猫宝宝”的真实性。
在记者的实地考察下，证实了熊猫宝宝的真实性，同时也呼吁大家力所能及地帮助这一家人。在孩子的病情被证实后， 许多关心孩子的网友给他们打来电话，为他们提供物质援助。
而这些帮助他们的人里，有一位上海的志愿者表示：他们可以来上海就诊，而且愿意为他们提供力所能及的帮助。
夫妻俩其实也有这个想法， 毕竟上海的医疗资源优秀，应该会有办法。
在沟通好情况后，夫妻俩带着孩子就赶赴上海，上海的几家大医院组建了皮肤科的专家组， 对这个“熊猫宝宝”进行了联合会诊 。
在专家们详细的诊断后，他们给出了一个确切的诊断结果，孩子得的病是“先天性巨大黑毛痣”。黑毛痣其实并不少见， 只是因为形态、大小的不一样，叫法也不一样 ，不过这都是色素痣的一种类型。
可是像熊猫宝宝这样全身大面积的先天性巨大黑毛痣是非常罕见的，而且对于这个病的患病 原因仍没有一个明确的结论 ，只能确定这是一个多因素综合作用导致的基因突变。
孩子的病因确定了之后，专家们针对孩子的情况提出了两种治疗方案， 基于当时的技术，一个是采取激光治疗，一个是通过手术植皮治疗 。
而针对孩子实施哪种治疗方案，专家们都还有些争论。有些专家认为采取激光治疗会相对温和，孩子身上面积大， 可以慢慢治疗不用开刀，对孩子也好 。
不过反对的专家认为采取激光治疗可能无法彻底根治，再次复发也是有可能的，严重的甚至引起病变。所以认为在考虑安全性下， 还是优选植皮手术治疗 。
最后在专家组的反复谈论和听取孩子父母意见后，终于敲定方案， 采取植皮手术治疗 。不过现在孩子还太小，要给她执行手术还要等到孩子两三岁以后。
事情到了这里，孩子的父母终于是放下心来，孩子身上的怪病总算是有了治愈的可能。 虽然孩子的治疗费用将近五六十万 ，他们的经济条件也十分有限，但只要有希望，他们都要为孩子治疗。
孩子的母亲小雪表示，她不要求能把孩子治疗得像正常人一样，身上能挡住就挡住， 主要能把脸上的治好 ， 等孩子长大上学不那么明显 ，小孩子不会受到同学排斥，心里也不会自卑就行了。
孩子的未来有了希望，我们相信她会像正常人一样健康成长，追求自己的梦想，拥抱属于她的美好明天。