药品生产、经营质量管理与安全问题日益严峻，涉及到了药品研发、生产、仓储过程，以及实验室、零售药房和医院等，同时，相关的行业法规也越来越严苛，例如：ISO 9001，GMP、GSP、GDP、FDA 21CFR Part11等。
德图仪器根据 GxP 的法规要求，致力于为医药行业提供全方位的环境监测解决方案。为药品研发、生产、仓储过程，以及实验室、零售药房和医院的环境提供完善的数据监测，使过程环境均处在可控范围，从而保证了产品质量和安全，为产品提供完整、可靠的过程数据。
testo 190 CFR验证系统
testo 190 CFR验证系统包括四种温度记录仪，带有刚性和柔性探头的压力记录仪；多功能仪器箱带有集成程序设计和读取装置，以及符合21 CFR Part 11的软件。
- 可靠: 拥有独立的测量技术和电池单元的创新设计
- 高效: 仅需几秒钟便可更换电池，大大节省处理时间
- 灵活: 用于灭菌和冻干过程
- 合规: 用户友好型软件，遵从 21 CFR 11 法规要求
- 耐用: 坚固的设计确保了CFR记录仪具有更长的使用寿命
testo Saveris 无线温湿度数据监测系统
——方便，自动化和不间断
testo Saveris温湿度数据监测系统适用于严苛的环境测量和控制。提供全自动化的温度和湿度测量。
- 生物制药行业的过程监测
- 研发，质检和品保等实验室的过程监测
- 敏感货物的运输过程环境监测
- 建筑设施的环境条件监测
多年来，德图一直是制药行业的可靠合作伙伴，通过与客户的密切交流表明：在一个全球网络化和数字动态的联系中，仅仅有精确的测量是不够的，更重要的是通过一个单一的、智能化系统对所有相关质量参数全面管理，让日常工作变得更加轻松、高效、可靠。