湖北省医疗机构药物政策监测系统—合理用药考核内容
第三章：特殊管理药品使用和管理上报
下面是每个文件需要提供的记录和影像资料
每个文件后面的冒号部分都需要提供相关资料
3.1.2 特殊管理药品管理情况督查记录
特殊管理药品管理工作组或专（兼）职人员负责定期对特殊管理药品的管理情况进行质控，有反馈及整改。
《1》 每季度应质控1次，考核周期内质控1次：
《2》 质控应覆盖特殊管理药品采购、验收、储存、保管、发放、调剂、使用与安全管理等环节管理，督查1个环节：
《3》 质控有总结、反馈、改进措施、跟踪管理等记录：
3.2*醉药麻**品、第一类精神的使用和管理
3.2.2 印鉴卡的使用和管理
*醉药麻**品和第一类精神药品的
采购申请：
计划确认：
进销存上报：
医师信息备案：
印鉴卡相关信息变更申请：
报损申请：
注销：
3.2.3五专管理
专人负责：
专柜加锁：
专用处方：
专用账册：
专册登记：
批号管理的相关记录管理
注：特殊管理药品管理组追踪五专管理与批号管理的相关情况与记录
入库验收登记本：
进出库专用账册：
交接班记录本：
药品消耗及回收登记本：
不合格药品记录：
专用处方：
3.2.4 安全管理
储存区域防盗设施和安全监控系统管理
1、 储存*醉药麻**品和第一类精神药品区域
是否有防盗设施和安全监控系统
药库：
药房：
手术室：
2、《1》手术室是否有视频监控装置：
《2》 对残余液的处理进行全过程的监控：
《3》监控视频保存≥ 180天：
3、手术室是否有残余液处理记录本：
3.2.5 培训考核
二级以上医疗机构应定期对本机构执业医师、药师与相关管理人员进行麻精药品管理与合理应用相关知识培训和考核；县级卫生健康行政部门负责组织或委托县级药事管理质量控制中心对基层医疗卫生机构相关医务与管理人员进行培训和考核，培训考核可采用多种方式进行，每年不少于1次。
培训记录：
考核记录：
3.3.2 重点环节管理
药库、药房要按*醉药麻**品、第一类精神药品管理的相关要求，对进出库（柜） 药品实行专用账册登记与管理，做到账、物、批号相符，日结日清，专用账册保存期限应自药品有效期期满之日起不少于3年。
医疗机构管理组追踪其
入库验收登记本：
进出库专用账册：
交接班记录本：
药品消耗及回收登记本：
批号管理：