课程概括：
(1)藻类简介
(2)藻类培养和繁殖
(3)藻类光生物反应器设计
(4)藻类卫生与安全
(5)藻类水处理微生物学
(6)藻类开发
(7)藻类未来拓展
(8)藻种富集培养、藻种提纯、藻种保存方法介绍
完成本课程后，学习者将能够:
创造和维护一个安全的藻类工作环境。
设计、安装、维护和操作可持续藻类养殖系统。
找出藻类浪费的做法并推荐可持续的替代方案。
测量和描述藻类能源及其与可持续系统的关系。
阐明创业精神和创建可持续小企业的原则。
大型水产公司，藻类水产应用
（1）藻类植物介绍 Algae(alga)
一、藻类植物概述
（一） 藻类植物的特征
1． 具有光合作用色素
2． 生殖器官多为单细胞，无保护层保护
3． 无根、茎、叶的分化
4． 无胚的形成
（二） 藻类植物的分类
1． 根据光合色素的种类
2． 贮藏养分的种类
3． 细胞壁的成分
4． 鞭毛有无及着生的位置和类型
5． 有性生殖的方式：同配生殖；异配生殖；卵式生殖
6． 生活史
7． 根据上述特征，把藻类分成9门：蓝藻门、裸藻门、甲藻门、金藻门、黄藻门、硅藻门、绿藻门、红藻门、褐藻门
此外：藻类的分门分纲，不同的学者有不同的观点。
隐藻门（甲藻门 隐藻纲Cryptophyceae 隐鞭藻目）
轮藻门（绿藻门 轮藻纲Characeae 轮藻目Charales 轮藻属Chara——复杂原植体）
原绿藻门
植物体具叶绿素,
1. 仅有叶绿素a(叶绿素c在某些黄藻门的种中存在)
2. 原核生物——蓝藻门Cyanophyta
2.真核生物
3.具有水溶性的蓝色素和红色素——红藻门Rhodophyta
3.具有质体色素叶黄素(叶绿素c存在于某些种)——黄藻门Xanthophyta
1．具有叶绿素a和c
4.具有纤维素细胞壁的大型海藻——褐藻门Phaeophyta
4.具有纤维素细胞壁的小型、多为单细胞的藻类，前端具有2条不等鞭毛——
金藻门Chrysophyta
4.具有硅质的细胞壁的小型、多为单细胞的藻类——硅藻门Bacillariphyta
4.缺乏细胞壁或有纤维素板的细胞壁；具侧生的2条不等鞭毛——
甲藻门Pyrrohophyta
1.具叶绿素a和b
5.缺乏细胞壁的单细胞藻类——裸藻门Euglenophyta
5.有细胞壁，有复杂分化的藻类——绿藻门Chlorophyta
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分 类
藻类在植物界属于低等植物。藻类学家一般将藻类共分11个门，其顺序如下：
1．蓝藻门Cyanophyta 下设1纲，蓝藻纲Cyanophyceae。
2．金藻门Chrysophyta 常设1纲，金藻纲Chrysophyceae。
3．黄藻门Xanthophyta 分为2个纲，黄藻纲Xanthophyceae和绿胞藻纲Chloromonadaphyceae。
4．硅藻门Bacillariophyta 根据壳的形状和花纹排列方式，硅藻门分成2个纲。中心硅藻纲Centriae和羽纹硅藻纲Pennatae。
5．甲藻门Pyrrophyta 仅1纲，甲藻纲Pyrrophyceae。
6．隐藻门Cryptophyta 仅1纲，隐藻纲Cryptophyceae。
7．裸藻门Euglenophyta 仅1纲，裸藻纲Euglenopbyceae。
8．绿藻门Chlorophyta 分为2个纲，即绿藻纲Chlorophyceae和接合藻纲Conjugatophyceae。
9．轮藻门Charophyta 1目，轮藻目：丽藻属、轮藻属
10．褐藻门Fhaeophyta ——海带
11．红藻门Rhodophyta ——紫菜属
浮游藻类一般多见于前八个门，轮藻、褐藻和红藻门主要是大型藻类。
一般将原生动物分为5纲：鞭毛纲（Mastigophora）、肉足纲（Sarcodina）、纤毛纲(Ciliatea)、孢子纲（Sporozoa）和吸管虫纲（Suctoria）。
轮虫隶属轮形动物门Phylum Rotifera，轮虫纲Rotifera。
枝角类隶属于节肢动物门（Arthropoda），甲壳动物纲(Crustacea)，鳃足亚纲。
桡足类隶属于节肢动物门，甲壳纲，桡足亚纲。
（2）藻类培养和繁殖
一、藻种提纯的思路方法
（1）分离筛选藻种的一般步骤是：样品准备→富集培养→纯种分离（筛选）→纯种保存
二、藻种分离纯化介绍（固体培养基分离和纯化）
（1）方法1： 涂布平板法首先把微生物悬液作一系列的稀释（如1:10、1:100、1:1000、1:10000），然后分别取不同稀释液0.1毫升加到琼脂平板涂布。
（2）方法2：平板划线法 •最简单的分离藻种的方法是平板划线法，即用接种环以无菌操作沾取少许待分离的材料，在无菌平板表面进行连续划线，藻细胞数量将随着划线次数的增加而减少，并逐步分散开来，如果划线适宜的话，藻细胞能一一分散，经培养后，可在平板表面得到单藻落。有时这种单藻落并非都由单个细胞繁殖而来的，故必须反复分离多次才可得到纯种。
样品准备
镜检：细胞大小均匀、饱满度高、色素体均匀，无原生动物、杂藻，细菌少。
处理方法：
1.控制液体总菌量<103cfu/ml（使用离心机处理）。
2.没有离心机的可采用藻液：培养液(添加抗生素、没有抗生素可以不加）=1：10稀释后再划培养皿。
富集培养
1.取1毫升样品接种至含4毫升营养液的试管中培养（接种培养液占试管体积不超过1/3）。
2.培养时间：3-5天。
倒培养基
1、温度：50-60℃左右，添加营养盐。
2、左手拿培养皿，以中指、无名指和小指托住皿底，拇指和食指夹住皿盖，靠近火焰，将皿盖掀开，角度尽量小于45°。
3、边缘不能有琼脂。
4、体积：1/3-2/3
5、放置24h（培养皿表面不能有水珠等）
培养皿划线（分离、保种）
注意事项：