中国医疗器械产业快速发展 已成为全球医疗器械第二大市场

据中国网，国新办于7月5日上午10时举行“ 权威部门话开局 ”系列主题新闻发布会，国家药品监督管理局副局长徐景和表示，随着多项支持政策的不断落地，近年来，中国医疗器械产业快速发展，近5年年均复合增长率为10.54%，已成为 全球医疗器械第二大市场 ，产业集聚度、国际竞争力不断提升。

下一步，国家药监局将持续跟踪医疗器械创新发展的新情况新进展，不断总结新经验、探索新规律、推出新举措，批准更多更好地创新高端医疗器械上市，为推动我国由“ 制械大国 ”向“ 制械强国 ”的历史性跨越不断贡献力量，更好满足公众健康需求。

我国现行有效医疗器械标准 与国际标准一致性程度达到90%以上

国家药品监督管理局副局长徐景和在7月5日上午10时举行的“ 权威部门话开局 ”系列主题新闻发布会上表示，五年多来，国家药监局系统重构了药品监管法律法规体系，持续健全了标准体系，全力打造了中国药品监管法律法规制度升级版现代版。

一、是全面制修订药品监管法律法规。 随着《化妆品监督管理条例》出台、《医疗器械监督管理条例》修订，药品监管法律法规体系的“ 四梁八柱 ”已基本建成。

二、是系统完善配套规章、规范性文件和技术指导原则。 目前，药品技术指导原则已达到 459 个，医疗器械技术指导原则达到了 559 个，有力促进了产品研发上市。

三、是持续健全标准体系。 颁布实施2020版《中国药典》，形成了以《中国药典》为核心的国家药品标准体系，药品质量控制和安全保障水平明显提升。优化完善医疗器械标准体系，现行有效医疗器械标准已达 1937 项，与国际标准一致性程度达到 90% 以上。构建化妆品标准体系框架，启动化妆品安全技术规范修订工作。药品、医疗器械、化妆品标准体系的覆盖面、系统性、国际协调性不断提升。

国家药监局将持续加强药品监管法律法规体系建设，加快《药品管理法实施条例》《中药品种保护条例》修订，推动《药品经营和使用质量监督管理办法》出台，启动《放射*药性**品管理办法》《处方药和非处方药分类管理办法》等法规规章的修订，启动2025年版《中国药典》编制，强化系统配套，推进集成优化，以协同高效、系统完备的药品监管法律法规和标准体系，更好地服务保障药品产业高质量发展，更好地服务保护和促进公众健康。