适应症：糖尿病
年龄要求：18~75岁
招募人数：240
开展区域：
云南 / 北京 / 吉林 / 四川 / 宁夏 / 山东 / *疆新** / 江苏 / 河北 / 河南 / 浙江 / 海南 / 湖北 / 辽宁 / 重庆 / 黑龙江
项目介绍
目前正在进行一项琥珀酸曲格列汀片治疗中国 2 型糖尿病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究。本研究已经获得国家药监部门批准（批件号：2016L06932）。
曲格列汀琥珀酸盐片是由日本武田药品工业株式会社开发的一种新型 DPP-4 *制剂抑**，成为首个可以实现每周一次给药的小分子糖尿病药物。规格100mg的琥珀酸曲格列汀片，也是一种每周给药一次的二肽基肽酶4的*制剂抑**。
参加标准
主要入选标准：
1. 2年内确诊的中国 2 型糖尿病患者（符合 WHO 1999 年诊断标准）；
2. 18 ≤年龄≤ 75 周岁，男女均可；
3. 7.0%≤糖化血红蛋白≤10.0%；
主要排除标准：
1. FPG≥13.9mmol/L 或有严重低血糖病史者（血糖低于 2.8mmol/L 以下）；
2. 筛选期收缩压＞160mmHg 或舒张压＞100mmHg，甘油三酯>5.7mmol/L，；
3. 筛选时伴有严重的慢性或者急性并发症者；
4. 筛选前有严重的心脑血管疾病或精神病史者；
5. 研究者认为不适合参加本临床
注：以上为少部分入排标准，最终入组标准由临床医生掌握，并以全面体检结果为准。