图片来自Zsuzsanna Helyes等人的附录。通过人自身抗体将复杂区域疼痛综合征转移至小鼠是由白细胞介素-1诱导的机制介导的，Proceedings of the National Academy of Sciences（2019）。DOI：10.1073 / pnas.1820168116 https://www.pnas.org/content/pnas/suppl/2019/06/05/1820168116.DCSupplemental/pnas.1820168116.sapp.pdf
今天在PNAS上发表的一项研究发现了复杂区域疼痛综合征（CRPS）患者的潜在治疗方法。
CRPS是一种严重的创伤后疼痛状况，影响一个或多个肢体，并且与局部疼痛和感觉，骨骼和皮肤变化相关。然而，CRPS的原因还有待完全理解。
大约15％的CRPS 患者在发病一年后仍有症状，严重影响他们的生活质量。对于这些患者，预后通常较差，并且用于缓解疼痛的药物疗法很少有效。
由利物浦大学疼痛研究所的Andreas Goebel博士领导的一个国际研究小组进行了一项研究，以更好地了解CRPS的免疫原因。
研究人员检查了这些患者血清中的抗体，以确定这些蛋白质对这种病症的潜在作用; 他们特别感兴趣的是评估“神经炎症” - 抗体诱导的炎症介质水平升高，如外周组织或脑中的白细胞介素1（IL-1）。
已知IL-1通常诱导局部和全身的身体反应，旨在消除微生物并修复组织损伤。然而，已经确定了越来越多的临床病症，其中IL-1的产生被认为是不合适的，并且IL-1是该疾病的原因的一部分。
研究人员将患有长效CRPS的患者的抗体转移至小鼠，发现这些抗体始终导致类似CRPS的病症。转移CRPS的一个重要因素是神经胶质细胞活化，这是小鼠大脑疼痛相关部位的一种神经炎症。该团队随后发现用临床可用的药物阿那白滞素阻断IL-1有助于预防和逆转动物的所有这些变化。
来自佩奇大学（匈牙利），布达佩斯大学（匈牙利），曼彻斯特大学，谢菲尔德大学和利物浦沃尔顿中心国家健康服务基金会信托基金的研究人员也参与了这项研究。
Andreas Goebel博士说：“我们的研究结果支持以前的临床观察结果，持续性CRPS患者应该对免疫治疗有反应，至少减少一些疾病特征。
“这种方法具有吸引人的治疗潜力，也可能对其他原因不明的慢性疼痛 病症的治疗产生实际影响;我们现在开始申请资金来测试这种和类似药物对CRPS患者的影响。”
该研究的标题是“ 通过人类自身抗体向小鼠转移复杂区域疼痛综合征是由白细胞介素-1诱导的机制介导的”。#清风计划#
更多信息： Zsuzsanna Helyes等。通过人自身抗体将复杂区域疼痛综合征转移至小鼠是由白细胞介素-1诱导的机制介导的，Proceedings of the National Academy of Sciences（2019）。DOI：10.1073 / pnas.1820168116
期刊信息： 美国国家科学院院刊
