中新经纬客户端7月29日电 据新加坡《联合早报》29日消息，美国生物技术公司莫德纳(Moderna)与制药商辉瑞(Pfizer Inc)分别研制的两种冠病疫苗，周一(7月27日)已启动三期临床试验，这可能为疫苗在今年结束之前通过审批、量产和广泛使用铺平道路。
报道称，莫德纳周一宣布在全美招募3万名未感染冠病病毒的健康成年人，参与该公司与美国国家过敏症和传染病研究所合作研发的mRNA-1273疫苗的最后阶段临床试验，以评估这种疫苗的安全性、有效性，以及能够为人体提供多长时间的保护。这项试验是疫苗获得监管当局批准前的最后一道程序，若疫苗证实安全有效，莫德纳计划从2021年起一年交付5亿至10亿剂。
据悉，这是美国政府加速疫苗研发计划下的第一个后期临床试验，莫德纳至今已获得美国政府近10亿美元的资助。而此前，该公司没有开发过任何疫苗。
美国国家卫生研究院院长柯林斯表示，“要在2020年结束之前研制出安全和有效的疫苗是一个颇有难度的目标，但对美国人民而言，这是正确的目标。”
另据报道，辉瑞与德国生物技术公司BioNTech合作开发的冠病疫苗BNT162b2也在周一启动后期临床试验，试验将在全球120个地点，包括疫情重灾区进行，参与人数可能多达3万。若试验成功，瑞辉与BioNTech预计最早10月向监管当局提出申请；若审批获得通过，就可在今年底之前先供应1亿剂疫苗，在2021年底之前供应大约13亿剂。
美国政府已同瑞辉达成购买1亿剂疫苗的协议，并可选择额外购买5亿剂。瑞辉也在同欧盟等其他政府磋商类似协议。
报道指出，莫德纳与辉瑞研发的都属于RNA(核糖核酸)疫苗，这类疫苗将编码冠病病毒刺突蛋白的RNA或信使核糖核酸(mRNA)导入人体细胞内，让细胞合成病毒刺突蛋白，从而诱导人体免疫反应。相较于传统疫苗，这种疫苗可更快地研发与制造。
莫德纳的早期测试表明，其疫苗能激发宿主的免疫反应，但会产生轻微而短暂的副作用，如手臂酸痛、疲劳、疼痛和发烧。
美国国家过敏症和传染病研究所所长福奇表示，在看了之前较小规模试验的数据后，并“不特别担心”这种疫苗的安全性。福奇也指出，莫德纳的试验结果可能在11月甚至更早公布。
目前，全球研发中的冠病疫苗超过150个，其中20多个已进入临床测试阶段。美国公司强生本周在美国为其疫苗启动临床测试，英国药厂阿斯利康也计划今年夏季在美国展开大规模疫苗试验。(中新经纬APP)