“医生，你看看我这B超报告，我们当地的医生说宝宝有肠管扩张啥的，还说后期严重的话宝宝出生就是没**的”
“你先别急，我看了你们当地的检查报告，还没到那么严重的地步，你在我们医院再复测一下，我们再看看结果”
“怎么会这样呢，这是不是被诅咒的呀，我婆婆脾气不好，和邻居有矛盾，有次吵起来说话过激，别人也撒气怒怼，诅咒我家宝宝生下来没**，不会真是因为这吧”
“这你也信！完全没这回事儿的！而且就算严重到那个地步，现在宝宝都已经7个多月了，你还能不要这孩子了？宝宝生下来也是有治疗措施的，别想太多了”
为什么会有“无肛儿”？
中华文化历代流传，但有些毫无道理的“糟粕”还未完全消逝，“无肛儿”的出生并不是因为别人的诅咒才形成的，而是先天性发育畸形。
先天性无肛属于一种常见的先天性发育畸形疾病，发病率为三-五千分之一，即在3000-5000 个新生儿中就会有一个宝宝存在该病，且男婴多于女婴。
在胚胎早期，胎儿的肛门和直肠没有分开，直肠和膀胱又连接在一起，共同形成一个腔，统称为泄殖腔。于胚胎第五周起，胎儿的直肠、泌尿系统开始分化，中隔逐渐形成；当发育到第九周时，直肠与肛门相连通，泌尿生殖系和直肠完全分开。如果在上述演变过程中因某些因素，发育进展中止，直肠肛门无法下降到正常的位置，造成直肠盲端或者肛门盲端，且常合并有直肠尿道篓、直肠阴道篓。
“无肛儿”出生后会如何？
宝宝出生后，由于患儿无肛门，排泄物无法正常排出，将使患儿出现腹部增大、呕吐、污染直肠肛管等临床现象，需要在婴儿期间就进行手术治疗。只有先天性肛门直肠狭窄，可能存在成年后治疗的情况。近年来随着直肠肛门解剖学研究的进步，手术方式方法得到了较大的更新，手术效果有了较大的改善，达到了较为理想的预后。
哪些因素会导致畸形的发生？
先天性无肛畸形的病因尚不十分清楚。目前认为，有遗传的因素，当然，与其他畸形的发生一样，也可能与孕早期（孕13周末前）受药物、营养和环境等因素的作用有关。
1.遗传基因变异
先天性无肛畸形多为家族性发病，其遗传方式为常染色体显性遗传。
2.药物致畸
目前已知的与致胎儿畸形有关或可疑的致人类胎儿畸形的药物有抗菌类、抗癌药、激素类药物等。此类药物可通过引起肛门直肠上的基因突变、染色体变异等途径导致先天性肛门直肠畸形。
规避法：在孕期（或在备孕期），女性出现感冒、发烧、头疼等不适情况下，不可随意吃药缓解症状，应告知医生备孕或已孕状态，选择可服用的药物治疗。
3.营养缺乏
有研究经大量动物实验证明，一定量的畸形是由于VA的缺乏。这些畸形种类中的42%为泌尿生殖道畸形。VA及其代谢产物是人体内的一种必需的营养物质，参与体内许多生理过程，包括胚胎发育。在孕期VA缺乏或过度的摄入均可导致胚胎发育异常，且VA还会影响直肠肛门Hox基因的表达。
规避法：VA的缺乏可通过饮食上的补充，如富含VA的有动物肝脏、乳制品、蛋类、黄绿色蔬菜等，若缺乏较严重，可在医生指导下服用适当的剂量。
4.环境
畸胎学的研究不断发现环境中的一些物质可以造成胎儿畸形。比如甲醛、电离辐射、风疹病毒等。
规避法：孕期尽量避开致畸致癌致突变的物质，提高自身抵抗力，不去人多嘈杂的环境，易发病季节出行交往戴好口罩。