身处微生物创新药新风口
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打造国际化创新菌药智造平台
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研发丨管理丨生产丨工艺丨财务等15个职位
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新机遇 新平台 新赛道
邀您共赴菌药研发新时代
关于厌氧生物
近年来，肠道菌群的相关研究如火如荼，人体微生物活菌药物研究已成为医药行业最前沿、最热门的领域之一，大型制药企业纷纷布局，开发微生物活菌制药。
厌氧生物成立于2019年，位于 成都天府国际生物城，是一家从事人体微生物菌群创新药研发的高新技术企业 ，由长期从事厌氧微生物研发的科学家，依托国家级厌氧微生物研究机构，通过科技成果转化的方式创立。
成立以来，厌氧生物荣获“高新技术企业”、“成都市蓉漂人才计划”、“成都市高新区高层次四派人才计划”，搭建了西南最大的人体厌氧微生物资源库和创新菌药智造平台。2021年，厌氧生物首席科学发现了产甲烷古菌第五条代谢途径，相关研究在《Nature》发表，研究成果对能源安全和深度开发具有重要战略价值，研究报道一度进入热搜前20。（相关研究：Nature：突破性进展，承磊/李猛合作发现“吃石油产甲烷”的神秘古菌）
厌氧生物自主研发的生物Ⅰ类创新药“阴道用四联乳杆菌活菌胶囊”也 即将开展临床II期 ，这是 我国首个进入临床研究的多联活菌药物，也是国内首款治疗“绝经后萎缩性阴道炎”的药品（激素除外），填补了中国在该领域的临床空白 。厌氧生物首个肠道配方菌药预计2022年下半年启动IND，在管线布局上，也有多个品种正在快速有序推进。预计未来2-3年，公司将有5-8个创新药物进入临床阶段。
我们坚持“人菌和谐、人人健康”微生物创新药开发理念，坚持宽松、自由和简单高效的研发氛围，并为小伙伴提供优厚的薪水。 期待与您一起探索微生物菌药的星辰大海！
为什么加入厌氧
发展前景广阔
身处微生物创新药新风口、行业快速发展，充满机遇与挑战；
在专业技术平台、融合多学科技术，助力个人成长，您的未来，可期！
职业成长加速
专业资深研发科学家，引导您快速转变角色；
温馨体贴的入职培训，让您初入职场不慌张；
文献讨论、技术切磋、行业大咖交流，让您激荡脑力、时刻保持最前沿视野！
富有竞争力的薪酬福利
见证您的每一步成长，更在乎您的每一份付出；
高于地区行业的薪酬待遇，助您仗剑闯天涯；
高于行业水准的技术贡献奖、优秀人才奖和里程碑奖，不埋没努力奋斗的您；
六险一金、节日福利、交餐补助、健身和学习补贴，让您热情工作，开心生活；
女生专享的生育补贴和产假绩效，让我们的半边天更美丽！
开放、平等、尊重的团队氛围
坦诚信任、互帮互助的团队文化，让您集中精力、攻坚克难；
公开、公正和公平的管理理念、让您醉心科研，无须担忧复杂的人际关系；
热招岗位
BD经理 30-60W+/年
岗位职责：
1. 依据公司战略规划构建项目转让和潜在项目引进的工作体系和流程;
2. 负责License-out/in、Co-development等项目的商务洽谈、授权许可与商业化协议的沟通，促进项目合作达成;
3. 负责拓展、维护和加强与战略合作伙伴的工作关系，组织、参加与合作项目相关的会议、活动，确保合作项目落地;
4. 围绕公司业务对生物医药相关领域和行业发展趋势进行市场调研，配合内部研发策略的制定和调整。
任职要求:
1.药学、医学、生物学或相关专业硕士及以上学历;
2.3年以上BD相关工作经验，有成功License-in/out案例经验者优先;
3.具备全局思考高效决策的能力，具备推进项目的行动力，具备较强的组织协调和谈判沟通能力;
4.熟悉相关法规，熟悉药品研发流程和各类医药信息的数据检索和收集工作。
新药研发项目经理 25-40W+/年
岗位职责：
1.负责临床研究方案的设计工作，制作临床试验项目医学方案以及各相关文件的医学审核；
2.负责药物注册申报资料中临床相关资料的撰写；
3.负责临床方案执行过程中的医学监查；
4.协助项目管理，对项目提供医学支持，和CRO、研究者形成良好的沟通，共同探讨解决项目相关问题。
任职要求：
1. 博士学位，临床医学专业，有3-5年临床工作经验；
2. 具有临床试验医学支持相关经验3年以上；有临床试验医学方案设计经验优先；
3. 熟悉ICH-GCP，熟悉国内外制药行业在临床研究各阶段的工作流程，了解国家的相应法律法规；
4. 工作积极主动、严谨高效；责任心强，勇于承担，具有较强的沟通、协调能力及组织能力。
上市前医学经理 25-40W+/年
岗位职责：
1.负责临床研究方案的设计工作，制作临床试验项目医学方案以及各相关文件的医学审核；
2.负责药物注册申报资料中临床相关资料的撰写；
3.负责临床方案执行过程中的医学监查；
4.协助项目管理，对项目提供医学支持，和CRO、研究者形成良好的沟通，共同探讨解决项目相关问题。
任职要求：
1. 博士学位，临床医学专业，有3-5年临床工作经验；
2. 具有临床试验医学支持相关经验3年以上；有临床试验医学方案设计经验优先；
3. 熟悉ICH-GCP，熟悉国内外制药行业在临床研究各阶段的工作流程，了解国家的相应法律法规；
4. 工作积极主动、严谨高效；责任心强，勇于承担，具有较强的沟通、协调能力及组织能力。
细胞免疫高级科学家 30-50W+/年
岗位职责：
1.负责肠道微生态肿瘤研发项目的临床前研究；
2.针对肿瘤疾病，建立体内、外研究的评价方法，对微生物的有效性和作用机制进行研究；
3.支持与执行相关药物筛选与评价项目、免疫疾病动物评价项目；
4.协调内外部资源，优质高效地推动项目进展。
任职要求：
1.具有医学、肿瘤免疫学、肠道免疫学、分子免疫学科研专长，博士或有相关工作经验的硕；
2.具备肿瘤、炎症性肠病等相关免疫性疾病动物建模与评价经验，有肠道微生物研发经验优先；
3.具有创新药研发经验，能够独立设计并承担研究课题；
4.英语读写能力良好，能够独立阅读英文文献；
5.具备优秀的沟通与及团队协作能力。
肠道菌群高级科学家 30-50W+/年
岗位职责：
1. 负责肠道微生态药物研发项目的动物药效评价体系与毒理安全性评价体系的建立；
2. 指导初级研究员完成动物肠道炎症疾病模型相关实验设计、测试、分析和报告交付工作，并基于动物模型进行药物作用机制研究；
3. 支持与执行相关药物筛选与评价项目；
4. 研究报告完整性、科学性审核和项目申报。
任职要求：
1. 医学、免疫学相关专业的博士；
2. 熟悉创新药开发流程，有肠炎相关的药物研发项目管理经验，有较强的实验方案设计、管理和数据分析处理能力，具备独立执行研发项目经验者优先；
3. 具备优秀的沟通与及团队协作能力。
生物信息学板块负责人 30-50W+/年
岗位职责：
1.16S rRNA基因、宏基因组和宏转录组等环境微生物宏组学数据分析；
2.生物信息学数据和微生物功能关联分析和解读；
3.挖掘公共及临床数据，建立生物标记物的关联分析；
4. 独立承担临床和研发相关的微生物组学分析项目和研究课题；
5.专业技术报告撰写。
岗位要求：
1.生物信息/生物统计/微生物学/免疫学等相关专业博士，条件优异者可放宽到硕士；
2.熟练掌握NGS数据分析的原理、流程和工具使用；
3.熟悉Linux操作系统，熟练使用R/Python/Perl/Java等主流编程语言，进行生物信息数据处理和分析；
4. 掌握回归、聚类、分类、降维等机器学习的基本算法，有深度学习经验者优先；
5. 具备熟练的英文阅读、沟通和写作能力。
PV经理 25-40W+/年
岗位职责：
1.负责公司药物警戒体系的建立和完善，维护与更新药品安全性工作流程及规范；
2.临床试验不良事件（AE）及严重不良事件（SAE）报告的医学评估及质量审核，并监督其报告与处理流程符合国家法律法规的要求及公司相关规定；
3.负责撰写产品定期安全性更新报告（PSUR）及不定期的特别报告；
4.维护公司安全性数据库的运行，确保AE、SAE报告准确及时进入公司的安全性数据库，并符合数据库系统的要求；
5.根据法规要求，进行药物信号管理、药物风险管理、及安全性数据的汇总处理、监测等工作；
6.参与监管机构及申办方的审查/稽查；
7.为公司的临床运营部门及其相关部门提供药物安全的培训工作。
任职要求：
1.临床医学或药学等相关专业，硕士以上学历；
2.具有5年以上药物警戒相关经验者优先，接受过药品不良反应监测和管理的专业知识培训；
3.具备充足的药物警戒及药物安全经验，充分了解药物/生物制药安全管理方面的国际法规；
4.熟悉国家相关法律法规及ICH、GCP等规范指南，熟悉临床试验过程，
5.有严密的逻辑思维能力和良好的沟通协调能力，富有责任心。
微生物质量研究员 12-20W+/年
岗位职责：
1.负责活菌制剂（LBP）质量研究方法的开发及验证；
2.负责质量标准的建立与完善；
3.负责药学研究质量部分注册申报资料的撰写；
任职要求：
1.微生物学、生物工程、药学等相关专业；
2.有2年以上微生物相关质量研究方法开发及验证经验；
3.熟悉药品研发流程和相关技术研究指导原则，工作细致，认真负责。
4.具备较强的沟通协调能力；
5.有探索精神，有一定的创新能力，持续改进、解决项目中问题。
冻干工艺研究员 12-20W+/年
岗位职责：
1.担任5L-50L-500L发酵、离心与冻干的生产工作，以及车间清洁工作；
2.负责发酵产物与成品的检测工作；
3.负责实施新工艺试验，及时提交工艺试验报告；
4.维护设备，编制设备SOP。
任职要求:
1.微生物学、发酵工程、生物工程、食品工程等相关专业；
2.具备至少3年相关工作经验，可以独立操作发酵罐，熟悉冷冻干燥工艺及设备操作；
3 具备良好的逻辑分析能力和沟通协调能力；
4.具有较强的设备操作能力，能够善于在一线工作中发现问题、提出解决问题的方法；
5.具有GMP车间生产经验优先；
6.做事仔细、为人诚实，能够适应发酵生产过程中的加班或倒班。
生产QC主管 12-20W+/年
岗位职责：
1. 按法规要求建立新厂QC实验室并能有效合规的运行；包括QC人员培训、文件起草、仪器选型、仪器确认和方法验证、日常检验管理工作；
2. 负责QC实验室产生的数据满足数据完整性管理要求。
3. 负责有效处理实验室中发生的质量活动，包括OOS、偏差、变更等。
4. QC团队持续培训和提升。
任职要求：
1.学历：本科及以上学历，药学、化学分析等相关专业。
2.经验：具有5年以上的药品检验及检验管理工作经验。
3.专业技能：熟悉中国GMP、药典等相关法律法规；熟悉化验室常规检验仪器、精密仪器的操作和维护保养；熟悉微生物检验的相应要求；具有数据完整性体系建立经验，保证检验数据完整性。
4.有欧盟GMP认证、FDA认证经验的优先考虑。
临床监察员CRA 10-18W+/年
岗位职责：
1.负责临床项目的实施，包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭等；
2.组织开展临床试验中心、CRO公司等的筛选和评估工作；
3.进行临床试验方案、原始病历、CRF、临床试验操作手册、实验室操作手册及临床试验报告等相关技术文件的撰写、审阅和定稿工作；
4.与研究者、临床试验机构、CRO及其他合作商建立良好的合作关系，做好沟通和协调工作，保证项目顺利实施。
岗位要求：
1.学历：本科及以上学历；
2.专业：临床医学、临床药理或相关专业 ；
3.经验：2年以上同岗位工作经验者优先；
4.知识：熟悉GCP及药品注册相关法规，熟悉临床研究的全流程；办公软件操作熟练，有一定的英文基础；
5.其它：具有良好的时间管理及沟通、协调和问题解决能力。
新药研发QA 10-15W+/年
岗位职责：
1.新药研发产品向生产部转化过程中质量控制和质量保证工作，如分析性能、稳定性、方法学、质量标准等评估工作；
2.进行实验现场检查及实验记录检查；
3.负责研发（含中试）质量管理文件的起草、修订、审核相关SOP，质量管理体系的文件管理；
4.负责中试车间设备验证、系统验证等工作的组织及审核；
5.参与供应商及合作单位审计。
岗位要求：
1.本科以上学历，药学、药物分析等相关专业；
2.相关工作经验3年以上。
财务经理 20-35W+/年
岗位职责：
1.财务部门的组织与日常工作；
2.公司日常财务核算、决算工作；
3.负责组织公司的财务预算工作；
4.负责公司的财务稽核工作；
5.组织制定公司财务成本费用等各项管理制度。
任职要求：
1.财务会计等相关专业本科及以上学历；
2.熟悉会计、税法等相关知识，持有注会、高级会计师以上证书；
3.具有5年以上财务工作经验，有财务部门管理经验优先；
4.具有生物医药上市公司、四大财务工作经验者优先考虑。
备注：公司有IPO上市计划，职位为财务部门负责人角色，后续可往CFO发展，年轻高潜人才优先。
实验技术员 5-6W/年
岗位职责:
1. 好氧及厌氧试剂、培养基的制备。
2. 好氧及厌氧菌活菌计数。
3. DNA提取及PCR扩增。
4. 微生物的离心冻干。
任职要求:
1. 微生物学、生物技术等相关专业专科及以上学历。
2. 动手能力强，有耐心，有责任心，有微生物活菌计数经验者优先。
3. 有良好的沟通能力，团队协作意识。
4. 能保质保量完成上级交付的任务。
菌种资源保藏员 5-6W/年
岗位职责:
1. 好氧及厌氧菌菌种保藏。2. 保藏菌株16S rRNA基因检测。 3. 培养基制备。 任职要求:
1. 微生物学、生物技术等相关专业专科及以上学历。2. 动手能力强，有耐心，有责任心，有微生物培养保藏经验者优先。3. 有良好的沟通能力，团队协作意识。4. 能保质保量完成上级交付的任务。
如何投递
邮箱投递： 请将简历和个人信息发送至jianli@scyysw.cn，邮箱主题备注为“应聘职位+姓名+推荐人（若有）”。
平台投递： 感兴趣的小伙伴，也可以通过BOSS直聘、智联招聘、猎聘、前程无忧等平台搜索“四川厌氧生物科技有限责任公司”投递简历。
