顶端新闻记者 张治中 通讯员 程肖
你是否经历过眼睑不能闭合，吞咽困难，说话费劲，肢体无法抬起？南阳市中心医院神经内科特需病区(神经免疫病区)专家表示这就是重症肌无力。重症肌无力是由自身抗体介导的获得性神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。乙酰胆碱受体抗体是最常见的致病性抗体。
重症肌无力的临床表现有哪些?
1.受累肌的分布和表现：全身骨骼肌均可受累，眼外肌最易受累，表现为对称或非对称性上眼睑下垂和双眼复视，是重症肌无力最常见的首发症状。面肌受累可致眼睑闭合无力，骨鼻唇沟变浅，苦笑等，咀嚼肌受累可致咀嚼困难咽喉肌受累可以出现构音障碍，吞咽困难，鼻音饮水呛咳及声音嘶哑等。肢体无力，以近端为主，表现为抬臂，梳头，上楼梯困难，呼吸肌无力可导致呼吸困难。
2.受累骨骼肌病态疲劳：肌肉连续收缩后出现严重肌无力甚至瘫痪，休息后症状减轻，晨起肌力正常或肌无力症状较轻，下午或傍晚肌无力明显加重，这种波动称为晨轻暮重，是重症肌无力重要的临床特征。
3.重症肌无力危象指呼吸肌受累时出现咳嗽无力甚至呼吸困难，严重时需要用呼吸机辅助通气，是致死的主要原因。
造成重症肌无力的原因是什么?
重症肌无力的确切病因仍不清楚，可能与自身免疫性疾病、感染、药物、环境因素等有关。
重症肌无力的辅助检查有哪些?
重症肌无力的治疗方法有哪些?
药物治疗：包括胆碱酯酶*制剂抑**、免疫*制剂抑**、免疫调节剂等。
胸腺治疗：包括胸腺切除、胸腺放射治疗等。
血浆置换：通过去除患者血浆中的乙酰胆碱受体抗体，减轻症状。
静脉注射免疫球蛋白：通过提高患者的免疫功能，减轻症状。
重症肌无力患者的生活注意事项有哪些?
保持良好的生活习惯，避免过度劳累。
合理饮食，保证营养均衡。
定期复查，及时了解病情变化。
保持积极乐观的心态，增强战胜疾病的信心。
