美国fda批准癌症治疗方法 (crispr美国fda审批)

美国fda关于rwe的最新政策,美国fda批准中国药品

美国食品药品管理局(FDA)在2023年11月8日发布了最新指导意见,宣布将《2022年化妆品法规现代化法案》 (MoCRA)中的化妆品“设施注册”和“产品列名”执行时间延后六个月至2024年7月1日 。这一举措是FDA对行业意见的积极回应,旨在为化妆品企业提供更为充裕的准备时间。

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MoCRA法规的背景

2022年12月29日,美国总统拜登签署了《2023年综合拨款法案》,其中包含了备受瞩目的 《2022年化妆品法规现代化法案》(MoCRA) 。MoCRA对化妆品行业的监管提出了全新的要求,包括:

· 设施注册 (Facility Registration):化妆品制造商和加工商须向FDA注册其设施。如有任何变更须在60天内更新,并每两年进行更新。

· 产品列名 (Product Listing):责任人须向FDA列出每种上市的化妆品,并每年进行更新。

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FDA电子提交门户即将上线

电子提交门户网站预计于今年12月上线 ,FDA鼓励所有责任方尽早完成注册和列名工作。

TÜV莱茵的专业服务

作为全球领先的测试、检验和认证服务提供商, TÜV莱茵的化妆品法规专家团队致力于协助化妆品企业应对MoCRA法规的挑战 。我们提供以下一站式服务:

1. FDA设施注册与产品列名

2. 毒理风险评估

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