来源：丝线进行双侧精囊结扎术
模式动物品系：SPF级SD大鼠，雄性，8周龄。
实验分组：验分六组：正常对照组、模型组、阳*药性**组、受试药组三个剂量组
实验周期2 weeks
建模方法8周龄雄性Wistar大鼠50只，保持环境温度20~25℃，湿度40~70%。饲喂普通饲料适应性喂养1周后，从中随机抽取25只作为sham组，其余25只（seminal vesicle occlusion组）采用戊巴比妥钠麻醉后，腹部开15-20mm长的切口，暴露精囊后，使用丝线进行双侧精囊结扎术，之后将精囊置回原位，切口缝合，自然清醒。而sham组腹部开15-20mm长的切口，暴露精囊后，置回原位，切口缝合，自然清醒。
应用疾病模型
模型评价 1.精囊阻塞对大鼠脏器系数的影响 1.1精囊大小观察 大鼠在处死前禁食12h，称取各组大鼠体重。之后经戊巴比妥钠麻醉后处死，剖腹后，暴 露精囊，摄片，观察各组大鼠精囊大小。 1.2脏器重量检测 取双侧*丸睾**、附睾、精囊并剥离周围脂肪组织，用冷生理盐水冲洗，除去血液，滤纸滤干， 电子天平称重。计算脏器指数：脏器指数=脏器重量/大鼠体重。 2.精囊腺的分泌功能 2.1分泌量 摘取精囊后称取精囊重量后，挤出精囊液，收入试管，电子分析天平称重记录。 2.2果糖浓度 将精囊液加入糜蛋白酶水溶液，液化后按照果糖试剂盒测定果糖浓度。 精囊阻塞大鼠模型中精囊较小，精囊分泌量降低，精囊液果糖浓度降低； 3.精囊阻塞对大鼠的性功能的影响 实验时间安排在灯暗后1小时。实验前24h雌性大鼠（10只）皮下注射苯甲酸雌二醇注射液30ug/只，实验前4h雌性大鼠（10只）皮下注射黄体酮注射液50 ug/只。灯暗安静环境下行交配实验，先将雄性大鼠放入50cm×30cm×20cm (笼子大小看具体情况可调整)的观察笼中适应10min，再向每只笼中放入1只发情雌鼠，雌鼠放入后立即观察记录雄鼠2h内的*行为性**情况。观察的参数为： 1.爬高潜伏期（mount latency, ML）：与雌鼠同笼至第1次爬高所需的时间 2.爬高次数（mount frequency, MF）：2h内爬高总次数，不管有无插入 3.插入潜伏期（intromission latency, IL）：与雌鼠同笼至第1次插入所需的时间 4.插入次数（intromission frequency, IF）：2h内插入总次数 5.射精潜伏期（ejaculation latency, EL）：第1次插入至射精所需的时间 6.射精次数（ejaculation frequency, EF）：2h内有射精获得大鼠各自射精次数 7.射精活动鼠数（rat number of ejaculation behavior, EBN）：有射精活动的大鼠数 8.命中率（hit rate, HR）：插入次数与爬高次数的比率 第二日灯亮后，观察雌性大鼠阴道是否出现阴道栓，发现则记为交配成功，如未发现，拭子插入阴道，涂片镜检，发现精子则为交配成功。
组织病理学 精囊阻塞对大鼠精囊组织结构的影响 精囊液彻底挤尽后，一侧精囊放入甲醛溶液中，制作石蜡切片，HE染色，在显微镜下阅片并摄片，观察病理情况。 精囊病理切片可见精囊腺腔内有许多皱襞，表面为假复层柱状上皮，细胞内含有分泌颗粒、脂肪滴及脂褐素；