1、易氧化或遇光变质的药物，装入有色瓶内，放阴凉处。如氨茶碱、维生素C、盐酸肾上腺素。
2、易挥发、潮解、风华药，瓶盖盖紧。如乙醇、酵母片、糖衣片等。
3、易被热破坏的药，放冰箱保存。如生物制剂、胰岛素注射液、青霉素皮试液。
4、药物吸收速度由快至慢的顺序为：吸入>肌内注射>皮下注射>直肠>口服>皮肤。
5、不同给药途径，药物产生的作用不同，如硫酸镁口服产生导泄作用，注射给药产生镇静和降压的作用。
6、刺激食欲、健胃药饭前食用；助消化药及对胃黏膜有刺激性作用的药物饭后服用，减少对胃的刺激。
7、止咳糖浆对呼吸道起安抚作用，服后不宜饮水，以免冲淡药物，同时服用多种药物时，应最后服用止咳糖浆，以免药效降低。
8、磺胺类药和退热药，服后多宜饮水。前者由肾排出，尿少时宜析出结晶，使肾小管阻塞；后者起发汗降温作用，多饮水可增强药效。
9、对牙齿有腐蚀作用和使牙齿染色的药物，如酸类、铁剂，可用饮水管吸取药液，服药后漱口，避免与牙齿接触；服用铁剂禁忌饮茶，差额中的鞣酸与铁形成铁盐妨碍吸收，酸性食物可促进铁吸收。
10、强心苷类药物，服用前应测脉率及其节律，如脉率低于60次/分或节律异常，应停服并报告医生。
11、超声雾化治疗，雾滴小而均匀，直径5μm以下，药液可随呼吸达终末气管及肺泡。目的：治疗呼吸道感染，消炎、镇咳、祛痰；改善通气功能，解除支气管痉挛；预防呼吸道感染；湿化呼吸道；应用抗肿瘤药物治疗肺癌。
12、控制呼吸道感染用药：庆大霉素、卡那霉素；解除支气管痉挛：氨茶碱、沙丁胺醇；稀化痰液，祛痰：α糜蛋白酶、乙酰半胱胺酶；减轻呼吸道黏膜水肿：地塞米松。
13、氧气雾化吸入，调节氧流量达6~8/L。
14、一般先注射无刺激性或刺激性弱的药物，在注射刺激性强的药物，且推药速度宜更慢，以减轻疼痛。
15、皮内注射（ID），药物过敏试验在前臂掌侧下段。预防接种在三角肌下缘。
16、皮下注射法（H），进针角度为针尖与皮肤成30°~40°刺入皮下。进针深度为枕头的2/3。
17、肌内注射法（IM），臀大肌定位：十字法，以臀裂顶点向左或向右划一水平线，然后从髂嵴最高点划一垂线，取外上1/4处（避开内角）为注射部位；连线法，髂前上棘和尾骨连线的外上1/3处为注射部位。
18、静脉注射（IV），10%氯化钾严禁用于静脉注射。
19、生化检测为红或黄色，全血标本为紫色，凝血测定为蓝色，红细胞沉降率为黑色。
20、血清标本所用注射器、针头及试管必须干燥，以防溶血。
21、采集血培养标本采血量为5毫升，防止标本污染。亚急性细菌性心内膜炎做血培养时取血量为10~15毫升。
22、同时抽取不同种类血标本时，顺序为血培养瓶-抗凝瓶-普通干燥试管。
23、输液输血时，最好在对侧肢体采集。
24、股静脉位于股三角区，在股神经和股动脉内侧。
25、青霉素过敏原因：青霉素降解可产生青霉烯酸和青霉噻唑酸，此为半抗原；T淋巴细胞致敏，产生抗体IgE；IgE使机体处于致敏状态；靶器官损害，细胞破裂释放血管活性物质等；主要病理改变，平滑肌收缩，毛细血管通透性过高。
26、青霉素皮试液剂量以200~500U/ml的青霉素G生理盐水溶液为标准。皮内注入0.1毫升含青霉素20~50U。
27、皮试阳性，局部皮丘隆起，出现红晕硬块，直径>1cm，或周围出现伪足，有痒感。用红笔记“+”，并在医嘱单、病历卡、疑问单、床头卡、注射卡、门诊卡上醒目标明“青霉素阳性”，同时告知病人及家属，报告医生，禁用青霉素。
28、青霉素治疗停药3天以上，更换批号，需重新做过敏试验。
29、青霉素过敏性休克属于I型病态反应，最早出现的症状常为胸闷、气促和皮肤瘙痒。
30、血清病型反应发生于用药7~12天。有发热、关节肿痛、皮肤发痒、*麻疹荨**、全身淋巴结肿大、腹痛等。
31、过敏性休克处理：①停药，就地平卧；②首选0.1%盐酸肾上腺素0.5~1ml，皮下注射，如不缓解可每间隔30分钟皮下或静脉注射0.5毫升，直至脱离危险；③氧气吸入；④抗过敏：地塞米松5~10mg静脉注射；氢化可的松200mg+5%葡萄糖溶液500ml静脉滴注，给予抗组胺药；⑤纠正酸中毒；⑥对症治疗；⑦观察生命体征、尿量等，注意保暖。
32、破伤风皮试液剂量，150U/ml的TAT生理盐水溶液。
33、链霉素过敏处理时用10%葡萄糖酸钙或5%氯化钙，钙离子可与链霉素络合，减轻链霉素的毒性症状，其他措施同青霉素过敏。
34、阴道栓剂插入后 嘱病人至少平卧15分钟，利于药物扩散至阴道组织和利于药物吸收。