2021年11月18日 加拿大时间10:00~19:00（北京时间23:00~次日08:00）。
蕊美人&毓美人播报：IPVC2021第34届国际乳头瘤病毒学术大会11月18日快讯
蕊美人&毓美人播报：IPVC2021第34届国际乳头瘤病毒学术大会11月18日快讯
基础科学专题报告：肿瘤发生，4个报告
会议主席
Karl Munger
Vanessa Porter
- 长读取测序技术显示，在没有病毒整合的情况下，HPV体外多聚体的形成可能导致癌症 Nicole Rossi
- 在HPV感染的宫颈癌细胞中，长链非编码RNA LNC-FANCI-2通过MCAM在RAS信号传导中发挥重要作用 Haibin Liu
- 用长读取测序技术对宫颈癌的分析揭示了HPV整合事件中新的基因组结构和调控模式 Vanessa Porter
- HPV深度测序：使用自动工作流程及在CLC基因组工作台定制的乳头瘤病毒数据库的超速NGS数据分析和可视化方法 Jane Shen-Gunther
基础科学专题报告：抗病毒，3个报告
会议主席
Robert Burk
Sebastian Wendel
- 抗剪接药物SRPIN340可抑制人乳头瘤病毒的生命周期，并消除病毒介导的受感染上皮细胞的改变。Sheila Graham
- 小分子PCNA*制剂抑**AOH1996选择性地杀死宫颈癌细胞 Sebastian Wendel
- MEK通过抑制HPV致癌性和MMUPV1E6/E7转录、病毒基因组复制和晚期基因表达，导致乳头瘤病毒造成的病变转归 Michelle Ozbun
基础科学专题学术报告：诊断和生物标记物，3个报告
会议主席
Neerja Bhatla
Robert Burk
- 在巴布亚新几内亚检测自采样和医生采样配对的阴道宫颈内膜样本的DNA甲基化作为宫颈癌的早期筛查 Monica Molano
- 对阴道自采样样本两种部分基因分型检测方法(ABBOTT 的实时高危 HPV检测和 BD 的ONCLARITY HPV检测)的验证Ardashel Latsuzbaia
- 联合全身和瘤内注射9价人乳头瘤病毒疫苗治疗腿部鳞状细胞癌：一个病例系列 William Wyant
临床专题报告：疫苗（1），4个报告
会议主席
Julia Brotherton
Partha Basu
- 一项3期免疫原性和安全性研究的设计，评估9价人乳头瘤病毒(9VHPV)疫苗延长给药间隔的2剂量方案 Rachael Bonawitz
- 在接受宫颈手术的女性临床试验参与者组里9价人乳头瘤病毒(9VHPV)疫苗的效果Elmar Joura
- 9-45岁中国女性9VHPV疫苗的免疫原性及安全性研究 Minghuan Zheng
- 印度4价和9价人乳头瘤病毒疫苗免疫原性和安全性研究Yingmei Tu
公共健康专题报告：筛查（3），4个报告
会议主席
Carolina Porras
Silvia Franceschi
- 人乳头瘤病毒DNA或RNA阴性后的长期宫颈癌前结果 Anna Gottschlich
- 基于HPV的宫颈癌筛查的潜在副作用-波兰HIPPO研究的中期分析结果 Anna Macios
- 使用PRECIS-2评估ESTAMPA研究中正在进行的宫颈癌筛查的实用方面，为筛查的实施提供证据 Prajakta Adsul
- 78个低收入和中低收入国家的HPV-mRNA检测的效益、危害和成本效益：建模以支持世卫组织2021年子宫颈筛查指南 Adam Keane
公共健康专题报告：消除宫颈癌，4个报告
会议主席
Melanie Drolet
Laurie Smith
- 监测全球范围内的宫颈癌筛查：202个国家和地区的方案和特定年龄覆盖率估计 Beatriz Serrano
- 监测澳大利亚在消除子宫颈癌作为一个公共卫生问题方面取得的进展：制定和报告11项关键指标 Julia Brotherton
- 细胞学和hr-HPV部分基因分型检测在hr-HPV检测作为初筛方法12个月召回的宫颈癌筛查中的可能作用 Giampaolo Pompeo 意大利
- 宫颈涂片的靶向RNA下一代测序(CIRNASEQ)分析，预测hrHPV诱导的宫颈病变 William Leenders
公共健康专题报告：口咽癌的预防，4个报告
公共健康专题报告：自然史（2），4个报告
公共健康专题报告：全球影响，4个报告
公共健康专题报告：筛查（4），4个报告
蕊美人&毓美人 连续第九次参加国际学术大会并发表论文
蕊美人&毓美人论文
AS02.临床研究 » AS2.12 HPV相关疾病的治疗
蕊美人®&毓美人®和重组人干扰素α-2b对无创清除高危HPV持续感染的临床疗效
引言
高危人乳头瘤病毒(hrHPV)持续感染是子宫颈癌的主要原因，如何清除hrHPV持续感染已成为一个迫切需要解决的问题，尤其是在发展中国家。因此，我们选择了两种产品对高危HPV持续感染进行无创干预，一种是创新的抗hrHPV生物制剂”蕊美人“&”毓美人“，其作用靶点是抑制hrHPVE6/E7致癌基因的过量表达，第二种是重组人干扰α-2b，能够诱导机体的非特异性免疫。在本研究中，我们使用HPVE6/E7mRNA检测和HPV-DNA基因分型检测2种方法，评估蕊美人&毓美人和干扰α-2b清除hrHPV持续感染的有效性，作为 hrHPV持续感染无创干预的更优选择。
方法
408例hrHPV持续感染至少12个月的自愿受试者被随机分为蕊美人&毓美人组、干扰素组和空白对照组，除月经期外，每隔一天接受一次阴道给药或不治疗（空白对照组），共给药3个月。干预后对所有受试者用药满4个月时进行随访，干预前后采用HPVE6/E7mRNA或者HPV-DNA基因分型2种检测方法之一，进行疗效评价。
结果
HPVE6/E7mRNA检测蕊美人&毓美人对hrHPV的清除率为68.57%，干扰素为25.00%，空白对照组为20.00%；HPV-DNA基因分型检测，蕊美人&毓美人的清除率为58.62%，干扰素为31.63%，空白对照组为19.80%。合并2种检测方法病例，蕊美人&毓美人组总的清除率61.48%（75/122）明显高于空白对照组的19.85%（27/136）和干扰素组的29.85%（40/134）。
结论
在这项临床观察中，蕊美人&毓美人能有效清除持续性hrHPV感染，为临床无创干预提供了一种创新的选择。
蕊美人&毓美人
——蕊美人&毓美人医学部
蕊美人&毓美人播报