HIV感染的T细胞的扫描电子显微照片。图片来源：NIAID
蒙特利尔大学医院研究中心（CRCHUM）的研究人员表明，针对癌症的免疫疗法可以减少三联疗法中持续存在的病毒数量。在Nature Communications杂志上发表的一项研究中，他们在艾滋病病毒感染者的细胞中显示，这些疗法如何将病毒 - 直到现在隐藏在被感染细胞的空洞中 - 显示给免疫系统。
“我们确定了抗癌免疫疗法'唤醒' 从其藏身处唤醒的机制，并减少了三联疗法人群中HIV储存器的大小。虽然我们的大多数实验都是在体外进行的，但我们的方法可能导致开发新疗法，“CRCHUM研究员和蒙特利尔大学教授Nicolas Chomont说。
HIV储库是细胞和组织，尽管三联疗法仍然存在病毒。这种治疗可以防止感染发展成后天免疫机能丧失综合症（艾滋病）。为了生存和复制，艾滋病病毒需要在细胞中进行。通常，它感染CD4 + T淋巴细胞， 负责激活身体对感染的防御。
病毒在这些细胞中保持休眠状态，并建立一个受抗逆转录病毒药物控制但不能消除的储库。作为深入研究的主题，这些水库细胞是消灭病毒的最后一道障碍，迫使艾滋病病毒感染者在其余生中服用抗逆转录病毒药物。
2016年，Nicolas Chomont实验室的研究员RémiFromentin表明，容纳持久性病毒的细胞具有特异性免疫学特征：三种蛋白质称为PD-1，LAG-3和TIGIT，它们经常在其表面表达。今天，这些分子是用于治疗癌症的免疫疗法的靶标。研究人员决定评估这些疗法对HIV储库的影响。
在少数艾滋病毒和癌症患者中评估了一项战略
“我们的研究结果证明，针对PD-1等分子的免疫疗法可以减少三联 持续存在的病毒数量。接下来的步骤之一是将免疫疗法与迄今为止根除HIV无效的分子结合起来。这种免疫疗法和化学分子的结合可以“唤醒”病毒并帮助清除被HIV感染的 ，“Chomont补充说。
在本文中，RémiFromentin和Nicolas Chomont还提供了蒙特利尔感染艾滋病毒的患者的数据，并通过免疫疗法治疗黑色素瘤。
“病人的HIV储存器的大小明显减少，这是令人鼓舞的。但是，我们必须保持谨慎，因为这对所有患者都不起作用。这些治疗也会产生相当大的副作用，”Fromentin表示。目前美国正在进行的癌症和艾滋病患者临床试验结果应该有助于指导未来的研究。
全世界有近3700万人感染艾滋病毒。每天向全球卫生当局报告5,000例病例。
