她刚出生，就被查出患有先天性幽门闭锁症;做完闭锁手术后，又因胃瘫无法进食，父母无奈求助：
“大家帮帮忙，救救我女儿!”
主治医师：幽门闭锁属全国少见病症，经治疗，婴儿的胃功能正缓慢恢复
赣州市民涂女士：我女儿刚出生就被查出患有先天性幽门闭锁症，刚做完手术又因胃瘫无法进食，只能靠静脉输入营养液维持生命，每天医疗费要一两千元，一旦停药她就难以维持生命，希望社会好心人能救救我女儿。
女儿出生多天无法排泄
5月5日上午，记者在赣州市妇幼保健院新生儿外科走廊里见到了涂女士和其丈夫戴先生，夫妻俩一脸无助地坐在ICU病房外的椅子上，涂女士脸上还挂着泪水。
涂女士告诉记者，她老家在章贡区水西镇，丈夫戴先生是湖北十堰人，一直在赣州务工。4月3日，女儿比预产期早了一个月出生，体重只有2.3公斤，但长相十分可爱。谁料，出生后多天，女儿一直没有排泄，连尿滴都没有，吃奶后不久又全部吐出来，还出现腹胀现象。经检查，女儿患的是先天性幽门闭锁症，即胃与小肠相通处有一段约3厘米长的肠道坏死，导致闭锁，医生建议尽快转院做手术。
4月9日，涂女士将女儿转到赣州市妇幼保健院治疗，16日实施了幽门闭锁手术后，排泄功能好转，这让涂女士长舒了一口气。就在涂女士以为女儿很快可以出院回家时，医生又发现其女儿的胃功能疑似丧失，具体病症有待检查确诊。
胃瘫需靠输液维持生命
几天后，女儿被查出胃瘫病症。医生告诉涂女士，女儿患的是先天性幽门闭锁症，在母亲妊娠期间，胎儿吸入了大量的羊水，导致胎儿长时间胃胀，失去了胃收缩、蠕动、消化等功能。尽管实施闭锁手术后婴儿可以正常排泄，但胃功能仍不健全，婴儿吸吮母乳后很快又会吐出。
“已经满月了，孩子却一直在ICU病房里，至今还没回过家，连名字都还没给她取……”话音刚落，涂女士已泣不成声，戴先生也跟着不停抹泪。
主治医师吴书清告诉记者，婴儿所患的幽门闭锁症，目前在全国都很少见，自己从医多年还是第一次接触该病。至于胃瘫病症，吴书清认为可以实施手术，不过存在很大的风险，对于这样一个新生儿，最好办法是让她的胃功能自然恢复，如果恢复良好，预计需要近一个月时间。对此，目前院方采用静脉输液将营养输入患者体内，这样才能维持她的生命。吴书清说，经过一段时间的治疗，婴儿的胃逐渐出现收缩及蠕动迹象，但每天的医疗费用需要一两千元。
盼社会伸援手救救女儿
涂女士告诉记者，目前给女儿治病已花去了十几万元，大部分钱是向亲戚朋友借来的。怀孕期间，她没有上班，家中还有一个5岁的儿子，全家仅靠丈夫一人在工地做工维持家用，经济本来就很紧张。现在，女儿每天要这么多钱治病，他们实在是想不出什么办法筹钱。
采访结束时，涂女士说：“女儿早产一个月，出生时体重不到5斤，经历几次病痛折磨后，现在又没办法正常进食，人看上去一天比一天消瘦，我很心疼。希望社会好心人伸出援手，救救我女儿。”
一个幼小的生命正在与病魔抗争，如果你愿意伸手相助，请与涂女士联系，她的电话是13479490045。(记者余书福 实习生张艺)