70岁老年宫颈癌患者，接受1程卡度尼利联合一线治疗肿瘤即缩小达PR；17程时，肿瘤持续缩小，安全性极佳。

在AK104-210研究中，研究中心之一中国科学院大学附属肿瘤医院共入组了20例宫颈癌患者，接受一线卡度尼利联合化疗+贝伐珠单抗治疗。20例患者中，2例患者达到完全缓解（CR），14例达部分缓解（PR），客观缓解率（ORR）达到80%。

2022年9月14日，妇科肿瘤免疫治疗论坛首场会议由山东大学齐鲁医院孔北华教授、姜洁教授团队、中山大学孙逸仙纪念医院林仲秋教授团队与天津市肿瘤医院王珂教授团队的妇科肿瘤MDT团队巅峰连线，热议妇科肿瘤前沿话题。

徐小仙教授代表中国科学院大学附属肿瘤医院，与在会专家分享了其中卡度尼利一线治疗宫颈癌的典型病例，并直言，由于AK104-210研究中患的优异表现，卡度尼利受到了中国科学院大学附属肿瘤医院的医生同道们的广泛认可。

Ø 基本信息

患者，71岁老年女性。因阴道流血入院。确诊为宫颈癌ⅣB期，继发双肺转移，淋巴结转移。

Ø 入组及治疗

2021年9月24日入组研究，接受卡度尼利（10mg/kg，Q3W）+顺铂（50mg/m2, Q3W）+紫杉醇（175mg/m2, Q3W）+贝伐珠单抗（15mg/kg，Q3W）治疗。

徐小仙教授表示，“由于为老龄患者，联合治疗过程中患者的耐受性是其最为担忧的，但实际临床显示，患者治疗过程中耐受性极好，且疗效缓解迅速。”

2021年09月26日到2022年9月2日，患者用药过程顺利，治疗1程后疗效评价达PR，后持续PR，17疗程时，病灶缩小67.6%，治疗过程顺利。

患者治疗过程中，不良反应发生少，主要为骨髓抑制，蛋白尿等，耐受性良好，对症处理后好转。治疗过程中未出现恶心呕吐、甲状腺功能异常、心肌炎以及肺炎等免疫反应。

Ø 小结

早期宫颈癌预后较好，晚期或复发宫颈癌预后差，既往治疗方案未能明显改善预后。免疫治疗已经改变了多种实体瘤的治疗格局，2022 NCCN指南对于免疫治疗地位亦有更新。卡度尼利联合化疗一线治疗复发或转移性宫颈癌疗效好，安全性高，有望为宫颈癌在内的实体瘤带来突破。

徐小仙教授评价道，“2022年ASCO大会上，由我国康方自主研发的首个PD-1/CTLA-4双特异性抗体，卡度尼利单抗联合标准一线治疗持续性、复发或转移性宫颈癌的多中心研究重磅公布，卡度尼利联合化疗一线治疗复发或转移性宫颈癌，A-15、A-10、B-10的经确认的ORR分别为66.7%、68.8%和92.3%，一线治疗疗效喜人。

凭借出色的安全性和耐受性，让诺奖靶点CTLA-4重获新生。期待AK104-303研究结果的早日公布，引领宫颈癌一线治疗迈入免疫治疗2.0时代。”

AK104-303，是一项评价AK104加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，已于2022年7月份完成入组，正如火如荼进行中。