最常见的缺陷筛查
要检查胎宝宝是否有缺陷，最常见的是母体血清中甲型胎儿蛋自检测(AFP )。AFP从胎宝宝肝脏里分泌出来，它会流人准妈妈的血液里。但是，如果准妈妈的血液中AFP的含量过高，便表示原本应该流入胎宝宝脊髓的AFP，有许多从胎宝宝开放的脊柱流失，提示胎宝宝可能有神经管缺陷。
相反，如果准妈妈血液中的AFP的含量过低，胎宝宝就有可能患唐氏综合征和其他染色体缺陷。AFP检查多半选在怀孕16一18周，而筛查的结果一周之后出来。做法很简单。只需从准妈妈的手臂上抽取少量的血液做样本就可以了。
唐氏儿筛查
唐氏综合征是一种最常见的遗传性疾病—染色体病，在新生儿中的发病率为1/1000一/600，占新生儿染色体异常的70%。主要表现为智力障碍，同时多伴有严重的心脏病及多发畸形。
唐氏儿检查是抽取准妈妈血清，检测AFP和绒毛促性腺激素HCG的浓度，结合准妈妈预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。
唐氏综合征的致病原因为染色体数目异常，患者比正常人多一条21号染色体。其多余的染色体80%来自母亲，20%来自父亲。随着母亲年龄增长，发病的风险增大。
所以，根据准妈妈的年龄和生育史，35岁以上的高龄准妈妈、有过唐氏儿的女性再孕时必须做产前诊断。这类准妈妈应在孕早期(8一10周)及孕中期(16-20周)到产科门诊做羊膜腔穿刺，抽出羊水进行绒毛及羊水细胞的染色体核型分析。
羊膜穿刺术存在一定危险
羊膜穿刺术(抽取羊水诊断)在所有产检的方式里，是属于“高风险，高回报”的一种。通过羊膜穿刺术，可以获得准确度较高的胎宝宝基因信息，但是，羊膜穿刺术对准妈妈与胎宝宝的危险性也相对较高。
做羊膜穿刺术通常在孕15一20周，因为这时子宫已经有发育完整的羊膜及足够的羊水可供取样。通过羊膜穿刺术可以分析细胞的染色体，由此可以用来检查染色体异常(如唐氏综合征)、基因异常，或是先天性代谢异常。羊膜穿刺术有大约5%的概率可能引发流产。
葡萄胎的防治
葡萄胎的外观，为成串的水囊，大小不一，形状以肉眼可见类似葡萄的外观，因而得名。葡萄胎最常见的病症是停经2一3个月后开始不规律阴道流血。通过妇科检查发现，子宫明显增大，约孕5个月大小，但听不到胎心，也没有胎动。通过B超检查发现，子宫内不见胎宝宝，宫腔内充满小囊状回声，绒毛膜促性腺激素(HCG )值明显增高。
葡萄胎是良性卵本身的病变，但约有15%的人可能会发生恶变。因此，一旦确定为葡萄胎，应立即进行清宫手术，术后每周做妊娠试验1次或查血清 HCG一次，直至呈阴性为止。接下去.每个月检查一次，半年后每3个月检查一次，一年后每半年检查一次，共需随诊两年，也就是说，如果准妈妈曾发生葡萄胎，清宫后两年内不宜怀孕。
用药不慎可致胎宝宝耳聋
在妊娠的最初3个月，是受精卵分化最旺盛、胎宝宝的各种器官正在形成的关键阶段，如果准妈妈在孕早期3个月中应用耳毒*药性**物，即可导致胎宝宝发生先天性耳聋。药物中毒导致的先天性耳聋多见于氨基糖苷类抗生素，以链霉素对听神经的损伤最大，其次是庆大霉素、长那霉素、新霉素。
另外，紫霉素、万古霉素、春雷霉素、妥布霉素、多黏菌素B、巴龙霉素、尼泰霖素等抗生素也有不同程度的耳毒性，可导致胎宝宝先天性耳聋。山于药物中毒性耳聋目前尚无特效疗法，所以，准妈妈应尽量少用药，也包括各种补药，如必须用药时，应在医师指导下使用。
建立孕妇保健手册须知
一般情况下，医生都不会在准妈妈第一次产检时要求准妈妈马上建立孕妇保健手册，而是在妊娠3个月后，准妈妈确定了产检和分娩医院再办理相关事宜。
准妈妈在办理保健手册(卡)时，应带好户口本、准生证在户口所在地妇幼保健院(社区医院)办理。在建立孕妇保健手册(卡)时，应进行一次包括血常规、尿常规、肝功能、肾功能、B超、体格检查等项目的全面身体检查。有病史的准妈妈还要加查心电图等项目。准妈妈在办理好孕妇保健手册(卡)后.可到选定的医院建立病例。
忙里偷闲巧休息
睡眠是准妈妈度过这段艰难期最好的能量补充，但是对于职场准妈妈，这点却成了最大奢侈。职场准妈妈可以选择在状态好的时段把一天中比较重要的工作完成，并尽量能在午休时间小憩一会儿。
如果公司有空闲的小会议室，可以在里面准备一把躺椅，休息片刻最好;如果没有，可以戴上不会引人注意的小耳塞，在自己的座位上闭上眼睛休息。千万不要趴在桌子上睡，因为这样会压到胎宝宝。
作中有些不方便的地方，如果你的同事愿意帮助。别介意，清接受他们的帮助。这是你一生中很特别很值得珍惜的日子，你可能因此而在这个日益繁忙的社会里体验到浓浓的人情味儿。