❖ 国家卫健委发布人类白细胞抗原基因分型检测体系技术标准
9月6日，国家卫健委发布《人类白细胞抗原基因分型检测体系技术标准》等2项推荐性卫生行业标准。（中国网）
❖ 呈源生物完成近5000万美元B轮融资，以基因合成技术助力细胞治疗研发
近日，合成生物学与基因细胞治疗公司呈源生物（RootPath）完成近5000万美元B轮融资，本轮融资由鼎晖投资、云九资本共同领投，弘毅生命科学基金跟投，老股东经纬创投持续加码。泰合资本为本轮融资独家财务顾问。
本轮融资将用于呈源生物在任意序列高通量、长片段、高准确率基因合成产品的开发和商业化，以及将其基于超高通量TCR基因合成和功能验证技术的个体化TCR-T治疗项目推向临床开发阶段，包括在中国建设适用于IIT和一期临床试验的GMP车间。（动脉网）
❖ 泛生子纳入富时全球股票指数系列
近日，泛生子（纳斯达克代码：GTH）宣布，经过富时罗素季度审议，公司被纳入富时全球股票指数系列（FTSE GEIS）成分股，将于2021年9月17日（星期五）美股收市后生效 。（泛生子基因官微）
❖ NeuExcell Therapeutics 和 Spark Therapeutics 宣布达成研究合作协议，为亨廷顿舞蹈症开发新型基因疗法
9月7日，NeuExcell Therapeutics 和 罗氏集团子公司Spark Therapeutics （RO、ROG；OTCQX；RHHBY），宣布了一项基因治疗合作协议，旨在为亨廷顿舞蹈症（HD）患者开发一种安全有效的治疗方法。
根据协议条款，Spark Therapeutics 将获得 NeuExcell 专有的神经再生基因治疗平台的使用权。NeuExcell 的研发团队将与 Spark Therapeutics 密切合作以推进该计划。根据期权许可，NeuExcell 将获得高达约 1.9 亿美元的预付款、许可费、研发和销售里程碑付款以及产品特许权使用费。根据本协议，Spark Therapeutics 享有NeuExcell 的 HD 计划的全球独家授权许可。（美通社）
❖ 乐土精准医疗入股申欧基金管理公司
9月7日，深圳市乐土精准医疗科技有限公司新增对外投资企业，为申欧（深圳）基金管理有限公司。
乐土精准医疗成立于2016年2月29日，注册资本为10亿元，经营范围包含生物医疗大数据分析、医疗信息管理软件的技术开发等。该公司由北京创业乐土投资管理有限公司持股100%。该公司有8家对外投资企业，大都涉及医疗领域。
官网显示，乐土精准医疗版块由三部分组成，其中乐土生物科技公司专注于基因检测业务，是自主研发营销平台；南科大乐土精准医学研究院是研发和技术转化平台，为乐土生物科技公司提供技术支撑；乐土精准医疗产业基金为在资本支撑平台。（乐居财经）
❖ 基于cfDNA的超低深度全基因组测序方法，可区分神经纤维瘤良恶性病变
近日，来自美国国家癌症研究所（NCI）和华盛顿大学医学院的联合研究团队在PLOS Medicine发表了题为“Cell-free DNA ultra-low-pass whole genome sequencing to distinguish malignant peripheral nerve sheath tumor （MPNST） from its benign precursor lesion: A cross-sectional study”的文章。该研究利用cfDN*片A**段组学和超低深度全基因组测序（ultra-low-pass whole genome sequencing ，ULP-WGS）开发了一种无创液体活检方法，可将MPNST与良性PN前体区分开来，预处理准确率达86%。同时，研究结果显示，利用ULP-WGS进行cfDN*片A**段分析有潜力成为监测治疗反应的生物标志物检测方法，并作为MPNST早期检测的筛选分析。（测序中国）
❖ 思勤医疗推出世界首款血液肿瘤分子核型检测
近日，思勤医疗重磅推出了新一代分子遗传学技术：LeukoPrintTM（利康谱TM），世界首款用于检测血液病拷贝数变异（CNA）的产品。
利康谱TM，依托于二代测序平台，通过分析患者骨髓血细胞全基因组低深度测序（sWGS），获取全基因组拷贝数变异（CNA），即基因组内大片段的缺失或扩增，与传统的检测手段相结合，可以更全面、更准确、更快捷地对白血病患者进行鉴别诊断、分子分型、预后分层和疗效预测。（申友讲堂）
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