颈静脉球瘤(glomus jugular tumor)是一种原发于颈静脉球外膜的副神经节细胞的肿瘤，又称化学感受器瘤、副神经节细胞瘤。病理上该肿瘤为富血管性良性肿瘤，有包膜，表面光滑，略呈结节状或分叶状，易出血。临床上，颈静脉球瘤较少见，好发于30岁以上女性，男女之比为1:3。主要症状为单侧搏动性耳鸣、听力下降、耳漏、面瘫，肿瘤发展可破坏颈静脉孔，并由此入颅，向上生长到桥小脑角，也可向下长入颈部，出现颈静脉窝综合征，表现为第IX~XI对脑神经麻痹症状和体征。
影像学表现：
1.CT平扫呈等或略高密度，颈静脉孔扩大，邻近骨质破坏。肿瘤经颈静脉孔入颅生长时，可累及桥小脑角、中耳、脑干和第四脑室，肿瘤累及乙状窦并不少见；向颅外生长可进入颈部咽旁间隙。增强后扫描病灶呈均匀明显强化。
2.MRI MRI平扫T1WI呈等信号，T2WI呈高信号，肿瘤内可见曲线状、点状血管流空影；增强后扫描病灶明显强化，其内仍可见血管流空影。
左颈静脉孔可见一个明显强化病灶，大小约为3.5 x 3.5 x 3.5 cm。病变导致颈静脉孔破坏和扩大。
在内侧，病变在后颅窝有颅内硬膜外延伸，使小脑皮质凹陷。
在外侧，病变延伸到中耳腔（上鼓室、中鼓室和下鼓室）和外耳道。砧骨长突、下半规管、耳蜗底回和面神经鼓室段外侧壁均有侵蚀。
病变浸润颈静脉球，并向近端颈静脉延伸。在后方，枕骨基底部和枕骨大孔的外侧被破坏。