全自动微生物鉴定及药敏分析系统招标参数
▲一、主要配置：
全自动微生物鉴定药敏分析仪主机1台、条码扫描枪1套、不间断电源UPS1台、电子比浊仪1台、数据处理系统1台、数据输出打印系统1台、盐水分配器1套、一次性悬浮管2000支、革兰氏阴性细菌鉴定卡1盒、革兰氏阳性细菌鉴定卡1盒、电动连续分液仪3支。
二、技术性能：
★1、技术原理：通过生化反应原理鉴定微生物，采用比色、比浊动态分析法，24小时连续自动检测，并实时出报告，系统可同时做抗菌药物敏感性试验。
2、工作容量：≥15个测试位，并可增扩检测通量。
★3、自动化程度：仪器自动批量接种卡片，利用真空原理进行试剂卡的填充，每次接种试剂卡数量不低于10张，通过内部的条码扫描识别，自动密封卡片并传送至读卡培养箱中，温度控制在34.5-36.5℃进行自动孵育、培养。仪器自动完成检测、自动卸载废卡，自动报告结果。
★4、读数频率：仪器可逐一、反复地对试剂卡片自动进行孵育和读数，最少每15分钟对同一卡片进行1次光学检测。光学系统：应用至少三种波长的光学系统和透光度光学系统进行试剂卡样本孔中细菌生长的分析。
5、具备废卡收集系统：试剂卡检测结束后，废卡可自动从转轮移除，并丢入废卡收集容器中；废卡收集站安装有废卡收集盘，传感器可检测收集装置是否充满。
★6、生物安全性：鉴定卡、药敏卡单独设计并独立包装，每个单独的鉴定(或药敏)试剂卡至少含有60个微孔，预先填入鉴定(或药敏)试验的底物，且都带有条形码可指示卡片的序列号和测试的种类。试剂卡生物安全性：检测过程为完全密封设计测试卡(卡片为全密封状态，确保测试卡任何翻转均不会泄漏菌液)，从接种到报告结果，全部测试过程无需任何附加试剂(肉汤或专用试剂)，仅需采用0.45%无菌生理盐水配置菌液。
7、鉴定速度：95％常见细菌≤5小时，其中革兰氏阴性菌(GN)≤10小时，革兰氏阳性菌(GP)≤8小时；平均药敏实验时间不大于6小时。
★8、鉴定细菌范围：可全自动鉴定菌种不少于560种，包括：革兰氏阴性杆菌(含大肠杆菌0157及非发酵菌)150种以上、革兰氏阳性菌(含猪链球菌1型、2型和7种李斯特菌)120种以上、酵母菌50种以上、需氧芽胞杆菌(含炭疽芽孢杆菌)40种以上、奈瑟菌、嗜血杆菌、棒状杆菌、弯曲菌90种以上、厌氧菌60种以上。
9、药敏试验种类：满足革兰氏阴性细菌药敏试验、革兰氏阳性细菌药敏试验、真菌药敏试验，肺炎链球菌药敏试验、葡萄球菌属、肠球菌属及无乳链球菌药敏试验。
10、具有专家系统，专家软件提供自动确认结果功能，并根据对MIC的结果分析提供治疗的解释和临床治疗的建议。可推导未检测抗生素的敏感性结果并提供2000种耐药表型分析。
11、正版WINDOWS操作系统，24小时不间断工作高性能数据处理系统主机，软件可储存至少30000个测试结果。
12、提供中文报告和统计系统，数据可以导入Excel和Whonet统计软件。
13、支持用户自建菌库功能，并具有21 CFR Part 11电子签名功能(具有追踪及溯源功能)。
14、提供图形界面的新数据管理和统计分析软件。
15、可防止无效测试：自动发现并拒绝使用超过有效期、或已使用过的试剂卡。
备注：
以上打★号和▲号的参数为本次招标项目的重要参数。
【文章说明】招标已过，分享共勉，共同学习进步！