前天产房一个产妇生了一个男婴，小婴儿刚被抱出产房，在产房外面苦苦等候的一大家子人立马高兴的围了上去。这时候助产士一句“这个宝宝其他检查都挺好的，只是没有肛门”，这句话如同平地惊雷震傻了在场的所有人！
产妇的婆婆知道自己的小孙子竟然没有肛门后，不顾旁边刚生产完被推出来的产妇，便鬼哭狼嚎一阵，直说“自己造了什么孽？”、“对不起列祖列宗”、“要儿子和儿媳离婚”之类的话。那产妇只是摊在床上一直默默的哭，她老公抱着婴儿惊诧的呆站在一旁……
就像几十年以前人们认为“生不出儿子是女人的错“一样，“生的小孩没*眼屁**”通常被人们认为是上天对做了“缺德事”的家长的惩罚，但事实真的是这样吗？所谓刚出生的宝宝没有*眼屁**，在医学临床上被称为“先天性肛门闭锁”。他们出生后没有肛门，喝了奶后会呕吐、肚子会慢慢变胀、排不出大便。如果没有及时发现和处理，他们会在新生儿期就离开这个世界。
先天性肛门闭锁是在胚胎第4～8周时由尿生殖隔向泄殖腔移行受阻所致，是最常见的消化道畸形, 发生率约为1/1 500～1/5000，男多于女，男女比例约3:l，无种族差异，部分病例有家性发病族倾向。据国内畸形监测网统计，在我国的发生率2.81/万。
由于发病因素多样及病理改变复杂，其具体病因至今仍不清楚，现普遍认为是遗传因素和环境因素共同作用的结果。近年来，大量的调查研究结果显示，胎儿消化道畸形的发生与母亲年龄、吸烟或被动吸烟史、不良妊娠史、胎龄等均具有相关性。父母保持良好的生活习惯，有助于避开宝宝先天畸形的发生。
早在16世纪我国就对肛门闭锁的宝宝有了认识，明代孙志宏著作《简明医壳》中对肛门闭锁的手术治疗有详细记载：“罕有儿初生无谷道大便不能者，旬日后必不救。须用细刀割穿，要对孔亲切，开遭之后，用绢帛卷如小指，以香油浸透插入，使不再合，傍用生肌散敷之自愈。“随着现代影像学逐步应用于临床和现代微创技术在小儿外科应用，先天性肛门闭锁的诊治已前有了明显的提高。
既然如此，那我们现在是否有方法能帮助宝爸宝妈们在宝宝出生前就排查呢？事实证明，提倡婚前检查，加强孕前和孕期保健，实施增补叶酸方案，规范产前筛查和诊断，及时终止妊娠，有利于提高新生儿疾病筛查率及早期治疗等，是降低出生缺陷发生率的有效措施。有研究表明，应用肛门特征性的“靶环征”声像图产前诊断胎儿肛门闭锁是简便可行的方法。所以孕妇一定要定期去做好孕检！但胎儿肛门闭锁超声诊断较困难，漏诊率高。肛门闭锁的宝宝出生后，也能通过手术治疗，建立正常的肛门排便。
现实中有不少宝爸宝妈能够坚守对肛门闭锁宝宝的爱和责任，一起去积极进行治疗，取得了很好的效果。但在福利院也有很多这类宝宝，他们因为人们愚昧的认知、家人心里的负担、家庭经济的压力，被自己的父母抛弃。
命运已经如此不公了，希望大家对此类宝宝和家庭能有个正确的认识，多一点理解关爱，少一点歧视误解吧！不要让这类家庭在一个迷信愚昧的环境下，背负不该有的恐惧和自责。